LATITUDE研究中,阿比特龙组和安慰剂组的三年生存率是()。
A.70%VS38%
B.66%vs49%
C.60%VS40%
D.90%VS50%
A.70%VS38%
B.66%vs49%
C.60%VS40%
D.90%VS50%
A.原研醋酸阿比特龙Ⅲ期临床研究中,LATITUDE研究入组1199例患者
B.原研醋酸阿比特龙Ⅲ期临床研究中,COU-AA-301研究入组1195例患者
C.原研醋酸阿比特龙Ⅲ期临床研究中,COU-AA-302研究入组1088例患者
D.某仿制药国内临床Ⅰ期研究仅入组39例患者
A.阿帕他胺的Ⅰ期剂量探索性研究,共入组30例NM-CRPC患者,研究阿帕他胺的药代动力学特征、安全性和耐受性,确定Ⅱ期给药剂量为240mg/d
B.阿帕他胺的Ⅰ期研究结果显示,研究期间的PSA最大反应率为60%
C.阿帕他胺的Ⅱ期临床研究中NM-CRPC组共入51例高危NM-CRPC患者(PSADT≤10个月),研究期间PSA反应率为94%,中位TTPP为24个月
D.
E.阿帕他胺的Ⅱ期临床研究中mCRPC组,共入组46例未经阿比特龙+ADT治疗或阿比特龙+ADT治疗后的mCRPC患者,研究结果提示,无论mCRPC患者是否经过阿比特龙+ADT治疗,阿帕他胺治疗后的PSA应答情况一致
A.醋酸阿比特龙方案(24.1%)
B.多西他赛化疗方案(33.3%)
C.比卡鲁胺方案(18.4%
D.单纯ADT治疗方案(7.2%)
A.阿比特龙延长了8.3个月
B.阿比特龙延长了8.5个月
C.恩扎卢胺延长了8.3个月
D.恩扎卢胺延长了8.5个月
A.阿比特龙属于雄激素合成抑制剂
B.恩扎卢胺属于雄激素受体拮抗剂
C.阿比特龙属于雄激素受体拮抗剂
D.恩扎卢胺属于雄激素合成抑制剂
A.阿比特龙用药期间无需进行毒性监测
B.在开始使用阿比特龙治疗之前,应当检测血清转氨酶;并在接受治疗的前3个月每两周检测一次,此后每个月检测一次
C.对血压、血清钾和体液潴留应当每月监测一次
D.对于存在充血性心力衰竭重大风险的患者,应在接受治疗的前3个月每两周监测一次,此后每月监测一次