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第3题
国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责（)。
A.标定国家药品标准品
B.国家药品标准的制定和修订
C.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
D.标定国家药品的标准品、对照品
E.国家药品标准
第5题
在固体制剂药品检验中，内包装之前需进行一次化学项目的全检(我们谓之待包装检验)，然后在包装的之后进行成品的检验，成品检验需做哪些项目：⑴.只要做外观包装质量检查和微生物限度两个项目，发成品检验报告时，其中的化学项目以待包装检验的结果为准;⑵.按照质量标准全检，即使前面的化学项目已经检验过，也还需要再做一次。支持第⑴种观点的人认为理论上化学项目的结果在包装之后是不会改变的，所以成品检验报告中的化学项目可以以待包装检验的结果为准;支持第⑵种观点的人认为GMP的法规要求是层层把关，所以必须全检。两种观点都有道理，哪种更合理?
第7题
试验结果按检验标准分类为()品、()品、()品、()品;按分等标准分类为()品、()品、()品。
试验结果按检验标准分类为（)品、（)品、（)品、（)品;按分等标准分类为（)品、（)品、（)品。
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第8题
在需求评估技术中，可以采用（)手段将实际或计划的实践（如流程和操作过程)与其他可比组织的实践进行对照，以便识别最佳实践，形成改进意见，并为绩效考核提供依据
A.竞品分析
B.标杆对照
C.差异化分析
D.市场分析
