更多“保护受试者隐私是谁的责任（）”相关的问题
第1题
为满足伦理和有关法规要求，申办者可能需要了解严重不良事件的进一步随访信息，主要协助者应予以协助。必要时，应在保护受试者隐私的前提下提供有关医院病历、病理学和解剖学报告（）
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第2题
GCP中提到的伦理审查与知情同意是保障受试者权益的重要措施，因此受试者的保护是研究者和伦理委员会的责任，不是申办者的责任。（)
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第3题
由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德，并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护此为谁的职责（）。
A.研究者
B.申办者
C.伦理委员会
D.合同研究组织
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第4题
()的职责是保护受试者的合法权益和安全。
A.研究者
B.申办者
C.医疗器械临床试验机构
D.伦理委员会
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第5题
发现研究者、临床试验机构有严重的或者劝阻不改的不依从问题时，申办者应当终止该研究者、临床试验机构继续参加临床试验，并及时书面报告药品监督管理部门。同时，申办者和研究者应当采取相应的紧急安全性措施，以保护受试者的安全和权益（）
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第6题
以下属于受试者隐私泄露的是（）
A.病例报告表封面写着受试者姓名
B.把未隐去受试者姓名等信息的化验单提供给申办方
C.随意与非项目CRA或其他CRC谈论受试者情况
D.将受试者信息告知项目研究者
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第7题
申办者可任命受试者作为监查员，监查临床实验进行。（)
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第8题
以下属于弱势受试者的是（)
A.研究者的学生或下级
B.申办者的员工
C.危重病患者
D.以上都是
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第9题
以下属于弱势受试者的是()?
A.研究者的学生
B.申办者的员工
C.犯人
D.处于危急状况的患者
E.未成年人
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第10题
申办者与研究者一起迅速研究所发生严重不良事件，采用必要办法以保证受试者安全。（)
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第11题
申办者负责做出与临床实验有关医疗决定，保证受试者在实验期间浮现不良事件时得到恰当治疗。（)
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