A.负责药品监督管理的部门注册或者备案的产品技术要求
B.医疗器械强制性标准
C.医疗器械推荐性标准
D.负责药品监督管理的部门注册或者备案的医疗器械说明书
A.药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布
B.药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准,不得含有虚假的内容
C.国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等可以以其名义或者形象作推荐、证明药品
D.药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证
A.广告不得含有虚假的内容,不得欺骗和误导消费者
B.广告应当具有影响性,能够使消费者接受其广告
C.广告使用数据、统计资料等应当真实、准确,并表明出处
D.广告主、广告经营者、广告发布者之间在广告活动中应当依法订立书面合同
A.药品广告内容超出国家食品药品监督管理局批准的说明书,但是客观真实
B.药品广告含有表示功效的断言或者保证
C.药品广告利用中国医学科学院的名义做证明
D.在某地方电视台播放北京某制药厂生产的OTC药品广告
经营者应当向消费者提供有关商品或服务的真实信息,不得作()。
A.广告宣传
B.有奖推销
C.长期广告
D.虚假宣传