题目内容
（请给出正确答案）
A.负责药品监督管理的部门注册或者备案的产品技术要求
B.医疗器械强制性标准
C.医疗器械推荐性标准
D.负责药品监督管理的部门注册或者备案的医疗器械说明书
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A.药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的，不得发布
B.药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容
C.国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等可以以其名义或者形象作推荐、证明药品
D.药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证
A.营业执照以及其他生产、经营资格的证明文件
B.质量检验机构对广告中有关商品质量内容出具的证明文件
C.确认广告内容真实性的其他证明文件
D.确认广告合法性的证明文件
A.广告应当真实、合法，符合社会主义精神文明建设的要求
B.广告主、广告经营者、广告发布者从事广告活动，应当遵循利益最大化的原则
C.广告应当具有可识别性，能够使消费者辨明其为广告
D.广告中对商品的性能、产地、用途、质量、价格、生产者、有效期限、允诺或者对服务的内容、形式、质量、价格、允诺有表示的，应当清楚、明白
A.客观
B.真实
C.合法
D.与交易的商品或服务具有关联性
A.药品广告内容超出国家食品药品监督管理局批准的说明书,但是客观真实
B.药品广告含有表示功效的断言或者保证
C.药品广告利用中国医学科学院的名义做证明
D.在某地方电视台播放北京某制药厂生产的OTC药品广告
