下列关于GLP-1RA类药物的共同特点描述正确的是()
A.胃肠道不良反应为GLP-1RA最常见的不良反应,大多数为轻到重度且呈一过性
B.均具备单药治疗和联合治疗的适应证
C.动物源型GLP-1RA与人源性GLP-1RA的注射部位不良反应的发生率相似
D.GLP-1RA对甲状腺具有不良影响
A.胃肠道不良反应为GLP-1RA最常见的不良反应,大多数为轻到重度且呈一过性
B.均具备单药治疗和联合治疗的适应证
C.动物源型GLP-1RA与人源性GLP-1RA的注射部位不良反应的发生率相似
D.GLP-1RA对甲状腺具有不良影响
A.GLP-1RA周制剂依从性优于日制剂
B.GLP-1RA类药物由于其多重获益依从性都很高
C.GLP-1RA周制剂之间依从性仍具有差异
D.GLP-1RA的注射装置会影响依从性
A.在伴有明确ASCVD的2型糖尿病患者中,首选具有CV获益的GLP-1RA或SGLT-2i
B.在伴有心衰或CKD为主的患者中,优先选择SGLT-2i;若SGLT-2i不耐受,可选择有CV获益的GLP-1RA
C.迫切需要最小化低血糖风险的患者,首选低血糖风险较低的新一代磺脲类药物
D.如患者需要增加注射制剂以进一步控制血糖,相比于胰岛素,考虑将GLP-1RA作为首选
E.对于需要首先考虑治疗费用的患者,优先考虑SU和TZD
A.度拉糖肽和司美格鲁肽的结构基础都是GLP-1
B.艾塞那肽周制剂的延长作用机制是微球蛋白技术
C.艾塞那肽周制剂和洛塞那肽的结构基础都是Exendin-4
D.洛塞那肽的半衰期是7天
B、需要起始注射治疗降低HbA1c时,多数患者在胰岛素之前优先考虑GLP-1RA
C、对于需要降低体重的T2DM患者,可以考虑联合具有潜在减轻体重作用的GLP-1RA
D、对于合并HF的T2DM患者,优先推荐GLP-1RA治疗
关于正式组织特点的描述,下列哪项不对()
A.没有明确的规章制度
B.有共同的工作目标
C.分工专业化但强调协调配合
D.成员的工作及职位可以相互替换
A.GLP-1RA周制剂在2年内维持糖化达标的患者比例达到39%
B.GLP-1RA周制剂相较于基础胰岛素,长期达标率更高
C.26周时GLP-1RA周制剂降低糖化达到-1.67%
D.52周时GLP-RA周制剂降糖疗效和基础胰岛素相当
E.52周时GLP-1RA周制剂降低糖化达到-1.38%,对比基础胰岛素(-0.79%),降糖效果更显著
A.办公室护士负责病房的医嘱处理、餐食定制及接收、办公协调统筹等工作
B.治疗室护士每日自行核对当日医嘱,并做好静脉、口服及其他治疗类药物的领取和准备工作
C.办公室护士和治疗室护士共同督导每批次进入病人区域内的工作人员个人防护正确到位情况
D.责任护士要保持并监督病房内各区域的清洁及物体表面消毒情况
A.药物可致肝酶异常,用药期间肝酶超过3倍正常值上限者应停药
B.药物可致横纹肌溶解,用药期间发生不明原因的肌肉疼痛、无力或痉挛,特别是伴有不适和发热时,应进行肌酸激酶水平检测
C.药物在肝脏内代谢,CYP3A4为其重要的代谢酶
D.药物可在可在一天内的任意时间服用,不受进食影响