题目内容
（请给出正确答案）
A.GLP-1RA周制剂依从性优于日制剂
B.GLP-1RA类药物由于其多重获益依从性都很高
C.GLP-1RA周制剂之间依从性仍具有差异
D.GLP-1RA的注射装置会影响依从性
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B、需要起始注射治疗降低HbA1c时，多数患者在胰岛素之前优先考虑GLP-1RA
C、对于需要降低体重的T2DM患者，可以考虑联合具有潜在减轻体重作用的GLP-1RA
D、对于合并HF的T2DM患者，优先推荐GLP-1RA治疗
A.胃肠道不良反应为GLP-1RA最常见的不良反应，大多数为轻到重度且呈一过性
B.均具备单药治疗和联合治疗的适应证
C.动物源型GLP-1RA与人源性GLP-1RA的注射部位不良反应的发生率相似
D.GLP-1RA对甲状腺具有不良影响
A.GLP-1RA周制剂在2年内维持糖化达标的患者比例达到39%
B.GLP-1RA周制剂相较于基础胰岛素，长期达标率更高
C.26周时GLP-1RA周制剂降低糖化达到-1.67%
D.52周时GLP-RA周制剂降糖疗效和基础胰岛素相当
E.52周时GLP-1RA周制剂降低糖化达到-1.38%，对比基础胰岛素(-0.79%)，降糖效果更显著
A.度拉糖肽和司美格鲁肽的结构基础都是GLP-1
B.艾塞那肽周制剂的延长作用机制是微球蛋白技术
C.艾塞那肽周制剂和洛塞那肽的结构基础都是Exendin-4
D.洛塞那肽的半衰期是7天
A.病人对自己病情监测的能力
B.病人对药物作用及付作用的简单了解
C.病人加强药物依从性的能力
D.病人掌握行为矫正的基本技能
E.以上均正确
A.二甲双胍之后的药物选择首先考虑是否合并ASCVD、CKD、HF或相关高危因素
B.推荐这些患者首选联合GLP-1RA或SGLT-2抑制剂
C.推荐依赖于基线HbA1c水平
D.推荐不再依赖于基线HbA1c水平或个体化HbA1c控制目标
A.合并高危因素或确诊ASCVCKD的患者，无需考虑基线A1个体化A1C目标或二甲双胍的使用，推荐GLP-1RA
B.确证ASCVD/高风险因素的患者，仅推荐SGLT-2i
C.确诊HF的患者，推荐GLP-1RA
D.如患者A1C高于个体化目标，在其迫切需要减少低血糖风险或需要控制体重的患者，推荐胰岛素治疗
A.完整的药物治疗需要包含抗骨松药物与基础措施且应贯穿治疗全程
B.依从性低于50%，患者骨折风险与未接受治疗的患者相似
C.通过生活方式调整和补充钙、维生素D就可以达到骨质疏松治疗的效果
A.目前人源性GLP-1RA包括度拉糖肽和利拉鲁肽具有心血管获益
B.研究显示人源性GLP-1RA比动物源性GLP-1RA具有更好的心血管获益
C.动物源性GLP-1RA包括艾塞那肽周制剂和利司那肽具有心血管安全性
D.仅度拉糖肽同时具有T2DM心血管疾病一级预防和二级预防的作用
