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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

关于染色体病的产前诊断,错误的是()

A.羊水穿刺一般在妊娠14-20周

B.绒毛穿刺取样在妊娠10-13周

C.经皮脐血穿刺术可对胎儿各种贫血进行宫内治疗

D.性连锁遗传病妊娠早期可诊断

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D、性连锁遗传病妊娠早期可诊断

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第1题
不适合用于染色体病的产前诊断的材料是()

A.绒毛

B.孕妇外周血

C.内脏器官组织

D.脐带血

E.羊水

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第2题
产前诊断的疾病种类不包括以下哪种()

A.染色体病

B.性连锁遗传病

C.遗传代谢性疾病

D.糖尿病

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第3题
可进行产前诊断的遗传病有()

A.染色体病

B.基因改变明确的遗传代谢病

C.高血压

D.基因组病

E.多基因病

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第4题
两次母血的胎儿DNA低浓度()

A.建议做产前诊断

B.警惕胎儿多条染色体异常

C.孕妇本身疾病:肿瘤、艾滋、白赛氏病

D.不考虑产前诊断

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第5题
适合做产前诊断的对象是()

A.有习惯性流产的孕妇

B.生育过染色体病患儿的孕妇

C.有过严重致畸因子接触史的双亲,怀孕的孕妇

D.唐氏筛查高危风险的孕妇

E.有乙肝患病时受孕的孕妇

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第6题
患儿1岁零7个月,因生长发育迟缓而就诊。至今不认识父母,不能独坐,常抽搐发作,表情呆滞,皮肤白皙,
头发黄褐色,尿有鼠臭味。此患儿最可能的诊断为A、白化病

B、21-三体综合征

C、苯丙酮尿症

D、黑矇性白痴

E、进行性肌营养不良

该种遗传病属于A、常染色体隐性遗传病

B、常染色体显性遗传病

C、X连锁隐性遗传病

D、X连锁显性遗传病

E、Y连锁遗传

若该患儿父母表型正常,则他们再生育子女患此病的风险是A、1/2

B、1/3

C、2/3

D、1/4

E、3/4

该患儿父母打算再次怀孕,需要进行产前诊断。经过产前遗传咨询,该夫妇打算接受绒毛吸取术产前诊断,对绒毛进行基因检测。行绒毛吸取术的最佳时期是A、妊娠4~7周

B、妊娠10~13周

C、妊娠14~17周

D、妊娠18~21周

E、妊娠22~25周

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第7题

下列关于毛周角化病错误的是()。

A.是常染色体显性遗传病

B.发病机制未明,可能与维生素A缺乏有关

C.常见于青少年

D.好发于上臂、股内侧

E.冬重夏轻

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第8题
关于Friedreich型共济失调下列错误的是()

A.儿童或少年期起病

B.呈常染色体隐性遗传

C.自下肢向上肢发展的进行性共济失调

D.明显的浅感觉障碍

E.腱反射消失

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第9题
以下关于小口氏病的错误描述是()

A、眼底呈金属样或金箔样反光

B、自幼视力极差

C、常染色体隐性遗传

D、暗适应时间延长

E、夜盲

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第10题
产前诊断的常规方法分为两大类;()法和()法;在有创性方法中最常用于产前诊断染色体异常的是()法,在非创性检查中,最常用的方法是()。
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第11题
关于阿尔兹海默病,下列说法错误的是()

A.家族性AD呈常染色体隐性遗传

B.家族性AD多于65岁前起病

C.有关AD病因较为重要的假说有β-淀粉样蛋白瀑布假说、Tau蛋白假说

D.D是老年期痴呆的最常见类型

E.D患病率随着年龄增长而逐渐上升

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