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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

可进行产前诊断的遗传病有()

A.染色体病

B.基因改变明确的遗传代谢病

C.高血压

D.基因组病

E.多基因病

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ABD

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第1题
无创DNA的忌用人群包括()

A.夫妻之一有明确的染色体异常或基因缺陷

B.有基因遗传病家族史、胎儿有基因病高风险

C.超声提示胎儿有结构异常须进行产前诊断

D.供卵受孕、一年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗

E.妊娠<12周。妊娠合并恶性肿瘤

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第2题
孕妇行产前诊断检查的指征有()

A.羊水过多或过少

B.筛查发现染色体核型异常的高危人群、胎儿发育异常或可疑的结构畸形

C.妊娠早期时接触过可能导致的胎儿先天缺陷的物质

D.夫妇一方患有先天性疾病或遗传性疾病,或有遗传病家族史

E.分娩过先天性严重缺陷婴儿或者孕妇年龄≧35周岁

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第3题
产前诊断可发现胎儿某些先天性缺陷和遗传病,您认为多少岁的孕妇属于高龄孕妇,应当进行产前诊断()
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第4题
PGD的优势中没有()

A.可把遗传病控制在胚胎发育的最早阶段

B.可为遗传病高危妇女提供尽可能大的选择范围

C.可以杜绝遗传病的发生

D.可避免有创性产前诊断操作带来的并发症风险

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第5题
孕妇有下列情形之一的,经治医师应当建议其进行产前诊断()

A.孕早期时接触过可能导致胎儿先天缺陷的物质的

B.胎儿发育异常或者胎儿有可疑畸形的

C.有遗传病家族史或者曾经分娩过先天性严重缺陷婴儿的

D.年龄超过35周岁的

E.羊水过多或者过少的

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第6题
遗传咨询和产前诊断等手段,能够对遗传病进行监测和治疗()
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第7题
21-三体综合征的遗传咨询描述应除外()

A.孕母年龄越大,发病风险越高

B.对高危孕妇作羊水细胞或绒毛膜细胞染色体检查,可进行产前诊断

C.亲代只要有1个显性致病基因传递给子代,子代就会表现性状

D.易位型患儿的双亲应进行核型分析,以便发现平衡易位携带者

E.母方为D/G易位比父方D/G易位者,发病风险率更高

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第8题
先天性愚型患者智力低下,身体发育缓慢。对患者进行染色体检查,发现患者比正常人多了一条21号染色体,这种遗传病的类型是()

A.单基因遗传病

B.染色体数目异常遗传病

C.多基因遗传病

D.染色体结构异常遗传病

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第9题
细胞遗传学产前诊断是通过细胞遗传学技术,对胎儿来源的细胞标本进行染色体数目和结构的分析检查,从而对其是否存在染色体异常做出诊断。()
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第10题
对于常染色体显性遗传病的阳性报告,如果父母为报告中阳性位点的携带者,应考虑的可能为假阳性()
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第11题
未取得国家颁发的有关合格证书的,有下列行为的,县级以上地方人民政府卫生行政部门应当予以制止,并可根据情节给予警告或者处以罚款()

A.从事婚前医学检查、遗传病诊断、产前诊断或者医学技术鉴定的

B.从事孕产期保健服务的

C.施行结扎手术的

D.做胎儿性别鉴定的

E.母婴保健指导

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