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第1题
与GCP缩写对应的全称是（)。
A.良好药品供应规范
B.良好药品生产规范
C.良好药品临床质量管理规范
D.良好药品实验研究规范
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第3题
新建、改建和扩建的药品生产企业及车间必须符合（）。
A.药品非临床研究质量管理规范
B.药品临床实验管理规范
C.药品生产质量管理规范
D.药品经营企业质量管理规范
E.药材质量管理规范
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第4题
依法经营中提到相关管理规范，其中《药品经营质量管理规范》的缩写是（)。
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第5题
药品监督管理部门应当按照规定，依据《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》，对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查。（）
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第6题
药品经营质量管理规范的英文缩写是()。
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第7题
《药品经营质量管理规范》共有四章共()条。
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第8题
根据《药品经营质量管理规范》药品零售企业应建立能符合经营和质量管理要求的计算机系统，并满足（）
A.会员管理的需要
B.实现药品可追溯
C.商品打折销售的需要
D.储蓄卡消费需要
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第9题
药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合（）的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。
A.《药品经营质量管理规范》
B.《药品生产质量管理规范》
C.《药品生产监督管理办法》
D.《药品流通监督管理办法》
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第10题
下列哪项对药品价格管理作了相关规定（)。
A.《中华人民共和国广告法》
B.《医疗机构制剂许可证》
C.《药品经营质量管理规范》
D.《中华人民共和国药品管理法》
E.《进口药品通关单》
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第11题
药品及医药器械的随货同行单的格式及内容可参照新版GSP，《药品经营质量管理规范》的要求。（)
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