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[单选题]

根据卫生部、国家中医药管理局、国家药品监督管理局2010年8月24日发布的《关于加强医疗机构中药制剂管理的意见》规定（）

A.71.鲜药榨汁的管理方式是

B.不纳入医疗机构中药制剂管理范围

C.纳入备案管理的传统中药制剂管理范围

D.纳入注册管理的中药制剂管理范围

E.纳入注册管理的上市药品管理范围

答案

A、71.鲜药榨汁的管理方式是

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第1题

医疗卫生机构医疗废物管理办法于何部门制定发布（）

A.国家环境保护总局

B.中华人民共和国卫生部

C.国家中医药管理局

D.国家食品药品监督管理局

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第2题

《药品管理法》规定，主管全国药品监督管理工作的部门是：（）。

A.国家医药管理局

B.国务院药品监督管理部门

C.国家经济贸易委员会

D.国家中医药管理局

E.卫生部

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第3题

（）负责全国医院感染暴发报告及处置的管理工作

A.县级卫生行政部门

B.市级卫生行政部门

C.省级卫生行政部门

D.卫生部及国家中医药管理局

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第4题

按照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照（）

A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

B.地方药品标准规范炮制

C.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

D.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制

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第5题

下列属于国家药品标准的是（)。

A.中国药典

B.国家药品标准

C.卫生部中药成方制剂

D.卫生部药品标准

E.国家注册标准

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第6题

根据《关于印发国家安全生产监督管理总局内设机构主要职责处室设置和人员编制规定的通知

》(安监总办字[2005]11号)和《关于职业卫生监督管理职责分工意见的通知》(卫监督发[2005]31号)的规定，职业病危害项目申报由（）负责。

A．国务院

B．国家卫生部

C．国家安全生产监督管理总局

D．国家职业病防治中心

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第7题

透析液和透析粉应符合国家药品监督管理局、卫生部公布的（）医疗器械要求

A．Ⅰ类

B．Ⅱ类

C．Ⅲ类

D．Ⅳ类

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第8题

新药临床研究必需经()。

A.国家药品监督管理局批准

B.省、市药品监督管理局批准

C.卫生部批准

D.新药研究单位和药物临床试验单位签订合同

E.新药临床试验单位批准"

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第9题

建设项目职业病危害风险分类目录的公布部门是()。

A.卫生部

B.劳动和社会保障部

C.安监总局

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第10题

对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是（）。

A.-县级药监管理部门

B.省级药监管理部门

C.省级卫生主管部门

D.卫生部

E.SFDA

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第11题

对本行政区域内提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是（）。

A.-县级药监管理部门

B.省级药监管理部门

C.省级卫生主管部门

D.卫生部

E.SFDA

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