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[主观题]

批生产记录是不是一定要有一定总的批生产指令,我公司实际情况无法做到一开始就给定一个总的批号,批包装记录时就有一个总的批包装指令。这种情况,实际生产要如何做,是每个工序下生产指令还是象传统先给定一个批号再进行生产,或者只要将该最终批号的相关工序记录整理一块和批包装记录装订起来成一个批的批生产记录?

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第1题
批生产记录是指一个批次的待包装品或成品的()生产记录。

A.所有

B.少部分

C.一些

D.大部分

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第2题
批生产记录是指一个批次的待包装品或成品的所有生产记录。批生产记录能提供该批产品的()以及与的情况。

A.生产情况、生产相关

B.质量情况、生产相关

C.生产历史、质量有关

D.以上均不是

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第3题
检验批是按()汇总起来供检验用的,由一定数量样本组成的检验体。

A.同厂家生产

B.同一配方

C.同一的生产条件

D.按规定的方法

E.不同施工单位同一产品

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第4题
批记录包括()。

A.批生产记录

B.批包装记录

C.批检验记录

D.药品放行审核记录

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第5题
批包装记录应纳入批生产记录。()
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第6题
原版空白的批生产记录批准人是生产管理负责人。()
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第7题
中间控制结果不需要在批生产记录中体现。()
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第8题
每批药品的生产批记录至少保存至药品有效期后()。

A.4年

B.3年

C.2年

D.1年

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第9题
批生产检验记录至少包括()

A、生产指令

B、配制、灌装、包装、过程等记录

C、产品检验记录、放行记录

D、领料、称量记录

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第10题
()指按同一生产条件或按规定的方式汇总起来供检验用的,由一定数量样本组成的检验体。

A.分部工程

B.检验批

C.分项工程

D.单位工程

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第11题
在计数抽样检验中,可用来衡量批质量的指标有()。

A.AQL

B.LQ

C.极差R

D.样本均值X

E.生产方风险α

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