更多“批包装记录应纳入批生产记录。()”相关的问题
第1题
批记录包括（)。
A.批生产记录
B.批包装记录
C.批检验记录
D.药品放行审核记录
点击查看答案
第2题
批生产检验记录至少包括（）
A、生产指令
B、配制、灌装、包装、过程等记录
C、产品检验记录、放行记录
D、领料、称量记录
点击查看答案
第3题
药品发运的零头包装只限三个批号为一个合箱，合箱外应当标明全部批号，并建立合箱记录。（)
点击查看答案
第4题
中间控制结果不需要在批生产记录中体现。（)
点击查看答案
第5题
原版空白的批生产记录批准人是生产管理负责人。（)
点击查看答案
第6题
批生产记录是指一个批次的待包装品或成品的所有生产记录。批生产记录能提供该批产品的（)以及与的情况。
A.生产情况、生产相关
B.质量情况、生产相关
C.生产历史、质量有关
D.以上均不是
点击查看答案
第7题
批记录的更改时，不用在更改处签名，应将其涂抹或用刀片刮净，不留痕迹。（)
点击查看答案
第8题
批生产记录是指一个批次的待包装品或成品的（)生产记录。
点击查看答案
第9题
检验批验收记录表应经施工单位专业工长、项目专业质量检查员以及监理单位专业监理工程师签字认可，才具备有效性。（)
点击查看答案
第10题
每批药品的生产批记录至少保存至药品有效期后（）。
点击查看答案
如果结果不匹配，请 
