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[单选题]
非盲CRC在协助非盲药品管理员管理药品中，下列描述错误的是（)
A.药品运送到时，非盲CRC和盲态CRC可同时在场协助接收
B.药品保存在带锁的冰箱中
C.非盲CRC发现药品超温，联系非盲CRA上报药品超温报告
D.盲态CRC和受试者不能接触中心药品销毁过程
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A.留样应当包括试验药物和安慰剂的最小包装，留样数量一般至少应当能够确保按照相应质量标准完成两次全检
B.申请人可基于风险评估原则确定已上市对照药品的留样数量，留样数量应当满足对照药品可能的质量调查用检验量，并至少保留最小包装
C.留样应当包括已设盲的临床试验用药品，至少应当保存一个完整包装，包括试验药物、对照药品（含安慰剂），以备必要时核对产品的信息
D.用于申请药品注册的临床试验，临床试验用药品的留样期限按照以下情形中较长的时间为准：1.相关的注册申请完成后或临床研究停止后两年；2.该临床试验用药品有效期失效后两年
A.机动车道
B.非机动车道联网功能
C.人行道站车交互功能
D.盲道
A.平整
B.畅通
C.无损坏
D.侵占
A.在同一管道上同时进行2处盲板抽堵作业
B.拆卸法兰时依次松开每个螺栓
C.在易燃易爆场所进行盲板抽堵作业时，距作业地点30m内不得有动火作业
D.盲板的直径小于法兰密封面直径
A.严重不良事件
B.药物不良反应
C.不良事件
D.可疑非预期严重不良反应
