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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

药品规范化管理是保证药品在研究、生产等过程质量的最重要基础,其中药品非临床研究质量管理规范表示为()表示。

A.GLP

B.GAP

C.GCP

D.GMP

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第1题
各种药物分析方法学的研究,在控制()和研制新药()中具有非常重要的作用。‍

A.药品质量,质量标准

B.药品合成,合成标准

C.药品制剂,制剂标准

D.药品生产,管理标准

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第2题
SDA制定规章加大药品研究中违法行为的处罚力度是为了()

A.推进药品生产企业GMP认证制度实施

B.打击杜绝弄虚作假行为

C.提高药品生产企业现代化水平

D.保证药品研究中报资料真实可靠

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第3题
为药品注册管理的科学化、规范化提供技术支持的机构是()

A.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

B.国家食品药品监督管理局药品评价中心

C.国家食品药品管理局药品审评中心

D.中国药品生物制品检定所

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第4题
下列属于合法药品广告的是()。

A.药品广告内容超出国家食品药品监督管理局批准的说明书,但是客观真实

B.药品广告含有表示功效的断言或者保证

C.药品广告利用中国医学科学院的名义做证明

D.在某地方电视台播放北京某制药厂生产的OTC药品广告

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第5题
省级药品监督管理部门审批的项目是()。

A.临床研究

B.新药

C.新药生产

D.药品生产许可证

E.新药批准文号

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第6题
授权的CRC在药品管理中可以协助做哪些工作?()

A.定期清点

B.核对库存

C.保证药品每日温度记录

D.保障试验的可靠性

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第7题
药剂科的基本任务包括()。

A.保证药品供应

B.调剂制剂

C.药品质量管理

D.指导用药

E.药学研究

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第8题
无菌操作的目的是保证所生产的药品不被环境中的微生物污染()
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第9题
临床试验中用于与试验药物参比的其他研究药物是()

A.同类别的药物

B.同一厂家生产的药物

C.安慰剂

D.已上市的药品或者安慰剂

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第10题
与GCP缩写对应的全称是()。

A.良好药品供应规范

B.良好药品生产规范

C.良好药品临床质量管理规范

D.良好药品实验研究规范

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