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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷,或者输入不合格的血液造成患者损害的,患者可以向()请求赔偿

A.相关医务人员

B.医疗机构

C.相关生产责任人

D.相关血液提供机构

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第1题
医疗器械广告的内容应当真实合法,以()为准,不得含有虚假、夸大、误导性的内容。

A.负责药品监督管理的部门注册或者备案的产品技术要求

B.医疗器械强制性标准

C.医疗器械推荐性标准

D.负责药品监督管理的部门注册或者备案的医疗器械说明书

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第2题
必要时,负责药品监督管理的部门可以对为医疗器械()等活动提供产品或者服务的其他相关单位和个人进行延伸检查

A.生产

B.经营

C.使用

D.研制

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第3题
药品监督管理部门应当对有下列()情形的进行重点监督检查。

A.上一年度监督检查中发现存在严重问题的

B.因违反有关法律、法规受到行政处罚的

C.有不良信用记录的

D.新开办或者经营条件发生重大变化的医疗器械批发企业

E.风险会商确定的重点检查企业

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第4题
以下不视为专利侵权的有()
A.【权利用尽】专利产品或者依照专利方法直接获得的产品,由专利权人或者经其许可的单位、个人售出后,使用、许诺销售、销售、进口该产品的;

B.【先用权】在专利申请日前已经制造相同产品、使用相同方法或者已经作好制造、使用的必要准备,并且仅在原有范围内继续制造、使用的

C.【临时过境】临时通过中国领陆、领水、领空的外国运输工具,依照其所属国同中国签订的协议或者共同参加的国际条约,或者依照互惠原则,为运输工具自身需要而在其装置和设备中使用有关专利的

D.【科研用途】专为科学研究和实验而使用有关专利的

E.【BOLAR例外】为提供行政审批所需要的信息,制造、使用、进口专利药品或者专利医疗器械的,以及专门为其制造、进口专利药品或者专利医疗器械的

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第5题
非法行医的危害性主要有()。

A.延误诊断加重患者病情

B.消毒不规范造成感染

C.滥用抗生素或激素

D.使用假冒伪劣医疗器械和药品

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第6题
因运输者、仓储者等第三人的过错使产品存在缺陷,造成他人损害的,被侵权人只能先向产品的生产者或者销售者要求赔偿。()
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第7题
因产品存在缺陷造成损害要求赔偿的诉讼时效期间为()年,自当事人知道或者应当知道其权益受到损害时起计算。

A.0.5

B.1

C.2

D.3

E.4

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第8题
考虑医疗器械寿命时,考虑的因素包括()。

A.产品老化和电池耗尽

B.单一故障状态

C.设计缺陷

D.用户使用

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第9题
除医疗、药品、医疗器械广告外,禁止其他任何广告涉及疾病治疗功能,不得使用医疗用语或者易使推销的商品与药品、医疗器械相混淆的用语。()

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第10题
群体医疗器械不良事件报告的时限要求中:持有人、经营企业、使用单位发现或者获知群体医疗器械不良事件后,应当在()内通过电话或者传真等方式报告不良事件发生地所在的省级负责药品监督管理部门和卫生行政部门。

A.8小时

B.12小时

C.24小时

D.72小时

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