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[填空题]

中药制剂分析的检验程序一般可分为取样、()、()、和书写检测报告。

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第1题
我公司是中药制剂生产企业,饮片一般都从正规厂家购入,且对供应商进行了考察,有某些药材个别检验项目无法检验,请问能不能以厂家发出的报告书为准,我公司不进行该项目检验,或本公司委托提供药材的供应商进行该项目检验。
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第2题
中药制剂中游离蒽醌含量的测定,操作步骤正确的是()

A.取样-氯仿提取-混合碱显色-测定

B.取样-酸水解-氯仿提取-混合碱显色-测定

C.取样-甲醇提取-混合碱显色-测定

D.取样-甲醇提取-测定

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第3题
们公司想筹建了一个饮片厂,在筹建处10米远处,有一家中药制剂厂。我公司老总想农残、含量测定、微生物,检验项目委托给相邻的中药制药厂做。请问这样做行吗?
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第4题
用一般化学反应去鉴别中药制剂,无须对样品进行预处理。()
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第5题
取样件数可参考GB/T2828.1(ISO2859-《计数抽样检验程序第1部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划》的要求计算取样。()
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第6题
对中药及其制剂进行残留农药检查时,当接触农药不明时,一般可测定()

A.总有机氯量和总有机磷量

B.总有机磷量

C.总有机溴量

D.总有机氯量

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第7题
下列关于我国药品标准的说法,错误的是()

A.我国中药药品标准主要包括国家标准、地方(省、自治区、直辖市)标准和企业标准

B.中药药品标准是对药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂进行质量评价的依据

C.企业药品标准中的检验项目同于该药品的注册标准,但指标限度的要求须等于或高于注册标准

D.各省、自治区、直辖市中药材标准中所载品种和内容若与《中国药典》或部/局颁标准有重复或矛盾时,首先应按《中国药典》执行,其次按部/局颁标准执行

E.药品注册标准是国家药品监督管理局在审批药品时,批准的发给申请人特定药品的质量标准,可以低于《中国药典》的规定

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第8题
下列关于现场见证取样送检的说法,错误的是()。A.为了保证建设工程质量,我国规定对工程所使用

下列关于现场见证取样送检的说法,错误的是()。

A.为了保证建设工程质量,我国规定对工程所使用的主要材料、半成品、构配件以 及施工过程留置的试块、试件等应实行现场见证取样送检

B.见证人员由施工单位及工程监理机构中有相关专业知识的人员担任

C.送检的试验室应具备经国家或地方工程检验检测主管部门核准的相关资质

D.见证取样送检必须严格按执行规定的程序进行,包括取样见证记录、样本编号、 填单、封箱、送试验室、核对、交接、试验检测、报告等

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第9题
留样一般与检验用样同时取样,分为检样和留样两部分。一般不建议用检验完毕的样品作为留样,因为在检验过程中该部分样品所受的影响不确定。()
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第10题
材料质量控制的主要内容主要有:材料的质量标准,材料的性能,材料的取样、试验方法,材料的使用范围和施工要求。材料质量检验的方法一般有:书面检验(查书面资料)、外观检验、试用检验、理化检验、无损检验。()
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第11题
山楂在中药制剂中若以心血管病为主应该测定()的含量。

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