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[单选题]

原辅料批号管理办法的目地()

A.确保物料的质量状态跟踪

B.确保物料的先进先出并保持可追塑性

C.确保物料的安全库存

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B、确保物料的先进先出并保持可追塑性

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第1题
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第2题
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第3题
关于物料的储存,下列叙述中错误的是()。

A.仓库管理员合理安排仓库货位,按物料的品种、规格、批号分区码放。一个货位上,可以存放同一品种、同一规格、同一批号、不同状态的物料。

B.物料要整齐、稳固地码放在托盘上,托盘须保持清洁,底部要通风、防潮。

C.合格、不合格、待检状态应分别由绿色标签、红色不合格标签、黄色待检标签。

D.仓库内所有物料的账、卡,由相应仓库管理员保管,仓库管理员应及时填写相应的台账,确保账、卡、物一致。

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第4题
质量保证系统应当确保:()

A.生产管理和质量控制活动符合本规范的要求

B.管理职责明确

C.采购和使用的原辅料和包装材料正确无误

D.中间产品得到有效控制

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第5题
药品销售要按每一品种、每一批号建立完整的销售记录,其目的是保证可以追溯产品销售的去向,确保()。
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第6题
生产标签应标明容器内容物的()。

A.品名

B.颜色

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第7题
单独打印或包装过程中在线打印的信息(如产品批号或有效期)均应当进行检查,确保其正确无误,并予以记录。如手工打印,应当增加检查频次。()
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第8题
生产设备应有明显的(),标明()和()(如名称、规格、生产批号);没有内容物的应标明()。
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第9题
生产设备应有明显的(),标明()和()(如名称、规格、生产批号);没有内容物的应标明()。
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第10题
跟单员要提前检查唛头、状态标识,清点每卡板数量,核对卡板里电池、纸箱、商标、型号、数量是否和卡板明细一致,检查卡板是否正确,是否有破损,生产批号是否正确,码板是否规范,确保无误后方可装货()
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第11题
规范对临床使用血糖仪的质控要求()

A.每天开机前做好质控

B.每半年至少与检验科生化仪测定结果比对一次

C.如果质控结果超出范围,应及时找出失控原因并及时纠正,确保质控结果正常才能重使用

D.所有质控数据、试剂批号应详细记录在册并妥善保存,一般不少于一年

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