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[主观题]
有关验证方面的问题,辟如不常生产的产品每年只生产一二批,按药品管理法生产的产品必须经过验证,但验证必须有三批连续批号的,而实际上一年生产最多只有二批,且是不连续的批号,请问像这样的情况是否违反法规吗?如果违规那如何进行符合实际验证?
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A.不再实施下一步审计，按调查结果发出正式审计报告并与管理层讨论结果；
B.不再实施下一步审计，与管理层及行政主管讨论有关问题并为以后的审计工作编制方案，以便将来没有必要再进行另外的调查；
C.按原日程安排结束审计工作，并确保不存在其他在调查阶段没有注意到的问题；
D.向管理高层和其他有关各方发出备忘报告，总结初步调查的结果并指明取消审计。
A.移交人员应对所移交的会计资料的真实性、完整性负责
B.接管人员对所接管的会计资料的真实性、完整性负责
C.接管人员在交接时未发现所接资料的真实性、完整性方面的问题，如事后发现，则该问题由接管人员负责；交接时发现的问题由移交人员负责
D.接管人员在交接时未发现所接资料的真实性、完整性方面的问题，如事后发现，该问题仍应由移交人员负责
A.会计机构负责人
B.接替人员
C.原移交人员
D.接替人员和原移交人员
A.领导企业的安全生产工作
B.监督企业的安全生产工作
C.为企业提供安全生产方面的信息、培训等服务
D.负责行业的安全生产工作
