如果结果不匹配，请 
更多“疑似预防接种异常反应（AEFI)监测可为改进疫苗质量和提高预…”相关的问题
第3题
发现怀疑与新冠病毒疫苗接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，应当在多长时间内进行报告？（)
A.1小时
B.2小时
C.12小时
D.24小时
第6题
接种者或者其监护人怀疑发生新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应时，可以向（)进行报告。
A.接种单位
B.接种单位所在地的县级疾病预防控制机构
C.疫苗上市许可持有人
D.所在地药品不良反应监测机构
第7题
因接种新冠病毒疫苗导致受种者死亡、严重残疾，或者群体性疑似预防接种异常反应等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应，应该由谁来组织调查处理（)
A.设区的市级以上疾控机构
B.设区的市级以上医学会
C.县级卫生健康主管部门、药品监督管理部门按照各自职责组织调查处理
D.设区的市级以上卫生健康主管部门、药品监督管理部门按照各自职责组织调查处理
第9题
以下AEFI分类正确的是：（)
A.一般反应、不良反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、心因性反应
B.不良反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、心因性反应
C.不良反应、异常反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、心因性反应
D.一般反应、异常反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、不明原因
第10题
对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，责任报告单位和报告人向所在地县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告时限应为发现后（)。
A.半小时内
B.1小时内
C.2小时内
D.3小时内
E.4小时内
