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下列AEFI中只需填写报告卡,不需要进行调查的是()
A.异常反应
B.偶合症
C.明确诊断的一般反应
D.心因性反应
![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/solist_ts.png)
A.异常反应
B.偶合症
C.明确诊断的一般反应
D.心因性反应
A.一般反应、不良反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、心因性反应
B.不良反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、心因性反应
C.不良反应、异常反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、心因性反应
D.一般反应、异常反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、不明原因
A.GVP工作组自我发现或获知死亡AEFI起10日内完成《死亡病例调查报告》,提交国家药品不良反应监测中心,对于缺失信息,后续提交相关的随访报告
B.如收到死亡、群体、严重残疾、对社会有重大影响的AEFI,地区、大区经理可在报告市场销售GVP管理员的同时报告给GVP工作组
C.市场销售GVP管理员收到AEFI报告后,填写《疑似预防接种异常反应个例报告卡》,并尽可能获取更多信息,完善报告卡
D.严重AEFI,GVP应在收到报告后15个工作日内上报WHO工作组
A.疫苗质量不合格
B.违反预防接种工作规范
C.巧合发病(偶合症)
D.心因性反应
E.以上都不属于
A.姓名、性别、年龄等基本信息
B.接种疫苗名称、剂次、接种时间
C.反应发生的时间、主要临床特征、初步诊断等
D.既往发生类似反应的情况
A.反应发生地时间,主要临床特征、初步诊断等
B.接种疫苗名称、剂次、接种时间
C.既往发生类似反应的情况
D.姓名、性别、年龄等基本信息
下列哪种情况,不需要设区的市级或省级预防接种异常反应调查诊断专家组进行调查诊断?()
A.受种者死亡、严重残疾的
B.群体性疑似预防接种异常反应的
C.对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应
D.原因复杂的疑似预防接种异常反应