下列化合物哪个1HNMR谐图中只有两个信号,化学位移分别为1.7和4.2,峰面积比为3:1。(a)CH
下列化合物哪个1HNMR谐图中只有两个信号,化学位移分别为1.7和4.2,峰面积比为3:1。
(a)CH2=C(CH3)2
(b)CH3CH2CH3
(c)CH3CH2CH2CH3
下列化合物哪个1HNMR谐图中只有两个信号,化学位移分别为1.7和4.2,峰面积比为3:1。
(a)CH2=C(CH3)2
(b)CH3CH2CH3
(c)CH3CH2CH2CH3
比较下列化合物在1HNMR谱中化学位移的大小。
(a)CH3F
(b)(CH3)3P
(c)(CH3)2S
(d)(CH3)4Si
图7-3的1HNMR谱图与A,B,C中哪一个化合物符合?
图7-3题7.17的1HNMR谱图
用1HNMR谱方法鉴别以下化合物
(1)
(2)对二甲苯和均三甲苯
分子式为C6H7CIO的芳香酮的1HNMR谱图如图9-1所示,写出此化合物的结构式。
图9-1题9.17的1HNMR谱图
A.6.5ppm处出现
B.6.3ppm以尖锐单峰出现
C.6.3ppm以不尖锐单峰出现
D.6.0ppm以尖锐单峰出现
E.6.0ppm以不尖锐单峰出现
推测结构
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构,并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2),生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3,δ5.8,δ5.1有多重峰,在δ1.1有单峰,其相对强度5:1:2:6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下,2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体,其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰,在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰,其相对强度为5:3:3:3试推测B的结构。
(5)某烃A,分子式C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br),将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式,并写出各步反应式。