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用1HNMR谱方法鉴别以下化合物
(1)
(2)对二甲苯和均三甲苯
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图7-3的1HNMR谱图与A，B，C中哪一个化合物符合？
图7-3题7.17的1HNMR谱图
推测结构
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B)，B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构，并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2)，生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3，δ5.8，δ5.1有多重峰，在δ1.1有单峰，其相对强度5：1：2：6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下，2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体，其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰，在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰，其相对强度为5：3：3：3试推测B的结构。
(5)某烃A，分子式C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br)，将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式，并写出各步反应式。
分子式为C6H7CIO的芳香酮的1HNMR谱图如图9-1所示，写出此化合物的结构式。
图9-1题9.17的1HNMR谱图
比较下列化合物在1HNMR谱中化学位移的大小。
(a)CH3F
(b)(CH3)3P
(c)(CH3)2S
(d)(CH3)4Si
A.6.5ppm处出现
B.6.3ppm以尖锐单峰出现
C.6.3ppm以不尖锐单峰出现
D.6.0ppm以尖锐单峰出现
E.6.0ppm以不尖锐单峰出现
用简单的化学或物理方法鉴别下列各组化合物。
(1)甲酸，乙酸，乙醛
(2)己烷，1-己炔，环己烯，正己醇，己酸
(3)
(4)
