题目内容
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[单选题]
临床确需超说明书用药时，具体操作流程包括（）
A.科室讨论后，向药剂科提交超说明书用药申请
B.经药剂科初步审核，提交医务科审核确认
C.药事管理与药物治疗学委员会组织专家进行审核论证
D.视用药依据的证据级别决定是否需提交医学伦理委员会审议批准
E.医院分管领导审核
暂无答案
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A.科室讨论后，向药剂科提交超说明书用药申请
B.经药剂科初步审核，提交医务科审核确认
C.药事管理与药物治疗学委员会组织专家进行审核论证
D.视用药依据的证据级别决定是否需提交医学伦理委员会审议批准
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更多“临床确需超说明书用药时，具体操作流程包括（）”相关的问题
A.2011月，卫生部出台的《关于加强孕产妇及儿童临床用药管理的通知》(卫办医政发[2011]112
B.《中国国家处方集化学药品与生物制品卷(儿童卷)》
C.卫生部(2011)全国专科医院“医疗质量万里行”检查
D.卫生部(2013)等级医院复审
E.目前我国尚无明确立法来管理超说明书用药行为
A.临床提出申请-药学部门审核通过-临床使用
B.临床提出申请-药学部门初审-药事管理委员会和伦理会审批通过-临床使用
C.临床提出申请-药学部门初审-药事管理委员会和伦理会审批通过-患者知情同意-临床使用
药品说明书是判断用药行为是否得当最具（）的依据
格式：A．法律效力
B．道德效应
C．法律效应
答案：
3、在超说明书用药时，应告知患者治疗步骤、预后情况及可能出现的危险，并在患者表示理解后签署知情同意书。（）
A．法律效力
B．道德效应
C．法律效应
答案：
3、在超说明书用药时，应告知患者治疗步骤、预后情况及可能出现的危险，并在患者表示理解后签署知情同意书。（）
格式：
A.每张处方限于一名患者的用药
B.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名
C.临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致
D.处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案
E.药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写
A.在影响患者生活质量或危及生命时无合理的可替代药品
B.超说明用药必须充分考虑药品不良反应、禁忌症、注意事项，权衡患者获得的利益大于可能出现的危险，保证该用法是最佳方案
C.有合理的医学证据支持
D.经药事管理与药物治疗学委员会批准
E.患者知情同意
A.国内外对上市后超药品说明书的使用尚未建立公认的评价体系和管理规范
B.国内现行规章对药品说明书的法律定性较模糊
C.法律界和医疗界对超药品说明书用药法律地位的认识是一致的，但还未有明确的法律出台
D.超药品说明书用药指导规范缺乏统一准则，世界各国对超药品说明书用药的管理程度各有不同
E.超药品说明书用药指导规范的制订对于完善我国超药品说明书用药领域的立法显得刻不容缓
以下说法不属于超说明书用药弊端的是（）。
A.存在用药存在主观性、随意性，引起医疗纠纷的医生风险
B.存在超说明书用药不受法律保护的法律风险
C.存在疗效安全性不稳定的患儿风险
D.存在降低医疗水平的治疗风险
E.儿科医生超说明书用药存在执业风险
