题目内容
（请给出正确答案）
A.临床提出申请-药学部门审核通过-临床使用
B.临床提出申请-药学部门初审-药事管理委员会和伦理会审批通过-临床使用
C.临床提出申请-药学部门初审-药事管理委员会和伦理会审批通过-患者知情同意-临床使用
答案
C、临床提出申请-药学部门初审-药事管理委员会和伦理会审批通过-患者知情同意-临床使用
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A.每张处方限于一名患者的用药
B.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名
C.临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致
D.处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案
E.药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写
A.外观设计专利侵犯了他人的著作权
B.发明专利缺乏创造性
C.委托完成的发明创造，合同中未约定专利申请权归属，委托方擅自申请了专利
D.申请实用新型专利的产品是平面产品
E.发明专利的说明书对技术方案的公开不充分
A.发展对象人选的基本情况
B.提出入党申请和确定为入党积极分子的时间
C.听取各方面意见情况
D.支部委员会或支部大会讨论情况
E.发展对象的思想汇报
A.2011月，卫生部出台的《关于加强孕产妇及儿童临床用药管理的通知》(卫办医政发[2011]112
B.《中国国家处方集化学药品与生物制品卷(儿童卷)》
C.卫生部(2011)全国专科医院“医疗质量万里行”检查
D.卫生部(2013)等级医院复审
E.目前我国尚无明确立法来管理超说明书用药行为
A.西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应当单独开具处方
B.开具处方后的空白划斜线以示处方完毕
C.处方可以不注明临床诊断
D.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用, 特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名
