题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

药品监督管理部门在药品监督管理工作中，需要配合执行药品流通发展规划和政策的部门是（)。

A.公安机关

B.国家市场监督管理总局

C.国家卫生健康委员会

D.商务部

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第1题

国务院药品监督管理部门对（）在销售前或者进口时，应当指定药品检验机构进行检验。

A.首次在中国境内销售的药品

B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

C.抗癌化学药品

D.血液制品

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第2题

要开办药品生产企业，申请人应向（）。

A.国家食品药品监督管理总局

B.所在地省级药品监督管理部门

C.所在地市级药品监督管理部门

D.所在地省级工商管理行政部门

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第3题

药品监督管理部门（)的药品专业技术机构，承担依法实施药品监督管理所需的审评、检验、核查、监测与评价等工作

A.认可或者指定

B.设置或者确定

C.设置或者指定

D.设置或者认可

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第4题

根据《药品管理法》,对未取得药品生产许可证生产、销售药品的情形,药品监督管理部门对其责令关闭,没收违法生产,销售的药品和违法所得,并处罚款药品监督管理部门作出的该行为属于（)。

A.行政裁决

B.行政处分

C.行政处罚

D.行政强制

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第5题

列入需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录的，还应当获得（）的批准。

A.国家药品监督管理局

B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.省药品监督管理部门

D.市药品监督管理部门

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第6题

第三类医疗器械经营企业停业（）以上，恢复经营前，应当进行必要的验证和确认，并书面报告所在地设

区的市级负责药品监督管理的部门。可能影响质量安全的，药品监督管理部门可以根据需要组织核查。

A．3个月

B．半年

C．1年

D．3年

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第7题

根据《广告法》的规定，广播电台、电视台、报刊音像出版单位发布违法广告，或者以新闻报道形式变相发布广告，或者以介绍健康、养生知识等形式变相发布医疗、药品、医疗器械、保健食品广告，市场监督管理部门依照本法给予处罚的，应当通报哪个部门？（）

A.新闻出版广电部门以及其他有关部门

B.发展与改革委员会

C.市场监督管理总局

D.商务部

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第8题

公安机关交通管理部门在监督管理工作中发现检验机构数量不足造成群众验车不便的，要书面通报市场监督管理部门，并层报公安部。（)

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第9题

企业在接受药品监督管理部门的监督检查时，可视情况或意愿提供相关文件和资料。（)

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第10题

可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布，但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是（)。

A.医疗机构制剂信息

B.精神药品信息

C.麻醉药品信息

D.非处方药品广告

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