关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是()
A.贮藏条件要求是室温保存
B.附加剂应无刺激性、无毒性
C.容器应能耐受气雾剂所需的压力
D.拋射剂应为适宜的低沸点的液体
E.严重创伤气雾剂应无菌
A、贮藏条件要求是室温保存
A.贮藏条件要求是室温保存
B.附加剂应无刺激性、无毒性
C.容器应能耐受气雾剂所需的压力
D.拋射剂应为适宜的低沸点的液体
E.严重创伤气雾剂应无菌
A、贮藏条件要求是室温保存
A.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用
B.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用滴眼剂
C.生物制品不可以制成注射用浓溶液
D.多剂量眼用液体制剂允许添加抑菌剂
E.注射剂应进行无菌、无热原检查
A.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用
B.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用滴眼剂
C.生物制品不可以制成注射用浓溶液
D.多剂量眼用液体制剂允许添加抑菌剂
E.注射剂应进行无菌、无热原检查
A.针对保持客户关系和具体审计业务实施相应的质量控制程序,并根据实施相应程序的结果作出适当的决策是注册会计师控制审计风险的重要环节
B.注册会计师在作出接受客户关系及具体审计业务决策后,在审计业务开始前,需要与被审计单位就业务约定条款达成一致意见,签订审计业务约定书
C.注册会计师在审计业务开始后,需要与被审计单位就业务约定条款达成一致意见
D.评价遵守相关职业道德要求和质量控制程序需要安排在其他审计工作之前
A.注射剂应进行微生物限度检查
B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂
C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液
D.滴眼剂可长期使用
E.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用
A.管子、部件、阀门和焊接材料的型号、规格、质量必须符合设计要求和规范规定。阀门强度试验压力为公称压力的1.5倍,严密性试验压力为公称压力的1.1倍。
B.管道安装前必须完成脱脂、内部防腐与衬里等工序,管道安装时,应检查法兰密封面及密封垫片,有影响密封性能的划痕、斑点等缺陷也无妨。
C.管道安装的坡度、坐标、标高、水平管道纵横方向的弯曲、立管垂直度,成排的管段,交叉敷设管道、弯管、阀门及补偿器的安装允许偏差应符合设计要求和规范规定。
D.管道安装时应及时固定和调整支、吊、托架安装,其位置应正确,安装应平正牢固,与管子接触应紧密。
A.日常管理由公司总部按照公司相关要求和标准执行
B.在外开展专业技术支撑工作期间参加需求单位的各类活动等
C.同等条件下,专业技术统筹类人员不应纳入其所在单位的评优评先范围
D.各二级单位确定符合条件的专业技术统筹类人员人选,报公司领导审批
A.投标人是响应招标、参加投标竞争的法人或者其他组织
B.投标文件应当对招标文件提出的实质性要求和条件作出响应
C.一个制造商对同一品牌同一型号的货物,可以通过委托多个代理商参加投标以提高中标概率
D.投标人应当按照招标文件的要求编制投标文件
A.药师审核、点评常常无标准可依
B.儿科临床指南起步晚、开发面窄、数量少
C.儿童用药指南的发展速度快且更新快,但选题尚需规范、质量有待提高
D.儿科临床指南与我国儿童疾病负担的巨大需求和较高风险不适应
E.我国尚无儿科用药循证指南