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[单选题]

尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明()

A.药品通用名称、规格、批号、有效期

B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产、日期

D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》

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A、药品通用名称、规格、批号、有效期

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第1题
根据《药品说明书和标签管理规定》,尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明()

A.药品通用名称、规格、批号、有效期

B.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

C.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业

D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

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第2题
药品的内标签应当包括药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格和()等内容

A.产品批号

B.生产企业

C.用法用量

D.有效期

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第3题
用于运输、储藏的包装的标签,至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。(对)3.生产厂家可以自行修改药品说明书()
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第4题
药品中包装标签由于尺寸原因不能全部注明不良反应禁忌症注意事项的,应注明“详见说明书”。()
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第5题
同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格和包装规格均相同的,其()。

A.药品包装

B.药品内标签

C.药品标签的内容、格式及颜色必须一致

D.药品标签应当明显区别或规格项明显标注

E.两者的包装颜色应当明显区别

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第6题
应当包含药品通用名称、适应证或功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容的是()。

A.药品标签

B.药品内标签

C.药品外标签

D.原料药的标签

E.包装标签

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第7题
进口药品的包装、标签必须以中文注明药品通用名称、主要成分以及注册证号,并有中文说明书。()
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第8题
验收进口药品时,不符合要求的是()

A.包装和标签以中文注明药品的名称、主要成分

B.包装所附的说明书是外文说明书

C.用中文注明进口药品注册证号

D.用中文注明医药产品注册证号

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第9题
通常情况下,每种规格、每种内包装形式的药品,至少每年应当考察一个批次的持续稳定性,除非当年没有生产。()
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第10题
每种规格,每种内包装形式的药品,至少每年应当考察()个批,除非当年没有生产。

A.一

B.二

C.三

D.四

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第11题
以下药品包装正确的论述是()。

A.特殊管理药品和外用药品必须按规定印有规定标志

B.药品包装和标签上必须注明注册商标

C.药品包装必须贴有标签并附有说明书

D.药品包装必须适合药品质量要求,方便储运和使用

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