关于液体制剂生产与贮藏有关规定的说法,正确的有()
A.剧毒药可制成混悬液
B.口服混悬剂在标签上应往明用前摇匀
C.口服乳剂可能会出现相分离现象,但经振摇应易再分散
D.根据需要可活当添加抑菌剂、乳化剂、助悬剂
E.口服混悬液的沉降体积比应不低于0
A、剧毒药可制成混悬液
解析:口服混悬剂在标签上应往明“用前摇匀”口服乳剂可能会出现相分离现象但经振摇应易再分散根据需要可活当添加抑菌剂乳化剂助悬剂口服混悬液的沉降体积比应不低于09
A.剧毒药可制成混悬液
B.口服混悬剂在标签上应往明用前摇匀
C.口服乳剂可能会出现相分离现象,但经振摇应易再分散
D.根据需要可活当添加抑菌剂、乳化剂、助悬剂
E.口服混悬液的沉降体积比应不低于0
A、剧毒药可制成混悬液
解析:口服混悬剂在标签上应往明“用前摇匀”口服乳剂可能会出现相分离现象但经振摇应易再分散根据需要可活当添加抑菌剂乳化剂助悬剂口服混悬液的沉降体积比应不低于09
A.杂质检查项目与原料药物的检查项项目相同
B.杂质检查项目与附加剂的检查项目相同
C.杂质检查主要是检查制剂生产贮藏过程中引入的杂质
D.不在进行杂质检查
E.除杂质检查外还应进行制剂学方面的检查
A.连续型雾化器的吸入液体制剂PH应在3~8.5范围内
B.肺部沉积量小于药物标示量
C.吸入粉雾剂的计量不准确
D.可转变成蒸汽的制剂包括可转变成蒸汽的溶液、混悬液或固体制剂
E.关吸入制剂的吸收速度几乎与静脉注射相当
A.眼用制剂在启用后最多可使用5周
B.供手术用的眼用制剂不得添加抑菌剂
C.眼内注射溶液应采用一次性使用包装
D.供应急用的眼用制剂不得添加抗氧剂
E.眼用半固体制剂每个溶器的装量一般不超过5g
A.注射剂应进行微生物限度检查
B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂
C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液
D.滴眼剂可长期使用
E.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用
A.除另有规定外,干混悬剂应该进行干燥失重检查
B.口服溶剂包括口服的O /W 和W /O 型液体制剂
C.口服乳液应按规定进行离心实验,不应有分层现象
D.口服混悬剂放置后若有沉淀物,经振摇应在分散
E.口服乳液可能会出现相分离现象,但经振摇应易分离
A.胶囊剂可制成定时释放药物的制剂
B.胶囊剂可外用于直肠、阴道等部位
C.软胶囊可用压制法制备
D.硬胶囊的填充物可以是液体药物
E.缓释胶囊是指可以缓慢地恒速释放药物的胶囊剂
A.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用
B.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用滴眼剂
C.生物制品不可以制成注射用浓溶液
D.多剂量眼用液体制剂允许添加抑菌剂
E.注射剂应进行无菌、无热原检查
A.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用
B.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用滴眼剂
C.生物制品不可以制成注射用浓溶液
D.多剂量眼用液体制剂允许添加抑菌剂
E.注射剂应进行无菌、无热原检查