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[单选题]

溶出度与释放度测定法中的第七法往复筒法适用于()。

A.普通制剂

B.缓释制剂或控释制剂

C.肠溶制剂

D.以上都是

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第1题
2015版药典溶出度测定法中新增的第五法是()。

A、转筒法

B、转篮法

C、桨法

D、小杯法

E、桨碟法

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第2题
药物释放度与溶出度在新药研究中是相同的概念。()
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第3题
溶出度测定法是将某种固体制剂的一定量分别置于溶出度仪的转篮(或溶出杯)中,在37±0.5℃的恒温下,在规定的转速、溶出介质中依法操作,在规定的时间内取样并测定其溶出量。()
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第4题
贴剂释放度的检查方法有()

A.篮法

B.桨法

C.桨碟法

D.转筒法

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第5题
药典收载的溶出度法定测定方法中的第一法为()。

A.循环法

B.小杯法

C.浆法

D.转篮法

E.双杯法

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第6题
溶出度试验中溶出介质体积选择时,篮法和桨法统一设定为()。

A.900ml或1000ml

B.800ml

C.600ml

D.500ml

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第7题
影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括

A.片重差异

B.片剂的崩解度

C.药物颗粒的大小

D.药物的溶出与释放

E.压片的压力

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第8题
病历摘要: 掌握常用分析方法的操作技能下列哪一种指示剂可作为重氮化滴定法 (亚硝酸钠滴定法)

病历摘要: 掌握常用分析方法的操作技能下列哪一种指示剂可作为重氮化滴定法 (亚硝酸钠滴定法)的终点指示剂:A、甲基红

B、淀粉

C、碘化钾-淀粉

D、甲基橙

E、曙红钠

中国药典中某药品的含量测定项要求:“取本品 0.4g,精密称定……”。以下哪些操作是正确的?A、称取重量应准确至所取重量的千分之一

B、取样所使用的天平应准确至千分之一克

C、称取重量应准确至所取重量的千分之四

D、取样所使用的天平应准确至万分之一克

下列有关无菌检查的叙述哪一项不符合中国药典 2005年版的规定?A、应在环境洁净度为一万级、局部100级的单向流空气区域或隔离系统中进行

B、应根据供试品特性选择阳性对照菌

C、用灭菌注射用水作稀释液、冲洗液

D、只要供试品性状允许,应采用薄膜过滤法

E、培养真菌用改良马丁培养基

下列有关细菌内毒素检查法的叙述哪一项是错的?A、每批鲎试剂的灵敏度须用细菌内毒素工作标准品复核

B、凝胶法的原理是鲎试剂与内毒素产生凝集反应

C、抗生素类药物因具有抗菌活性,不能用凝胶法检查细菌内毒素

D、凝集反应的温度规定为37℃±1℃

E、凝集反应的时间规定为60分钟±2分钟

下列有关释放度测定的叙述哪些符合中国药典的规定?A、缓释、控释和肠溶制剂均需检查释放度

B、仪器装置与溶出度测定相同

C、以上三种制剂均采用纯化水作释放介质

D、至少采用三个时间取样

E、以6片(粒)的平均释放量判定该批供试品的释放量是否合格

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第9题
《中国药典》收载的溶出度测定方法为()

A.小杯法

B.显微计数法

C.光阻法

D.薄膜过滤法

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第10题
水泥细度指标有水泥比表面积测定法(勃氏法)与筛析法,两种方法分别适用于什么水泥?
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第11题
包合物的验证方法可有()。

A.X射线衍射法

B.红外光谱法

C.溶出度法

D.热分析法

E.紫外分光光度法

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