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[单选题]

产品上市需要取得注册证,经营只需办理备备案手续的是()

A.第二类医疗器械

B.第一类医疗器械

C.第三类医疗器械

D.特殊用途医疗器械

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A、第二类医疗器械

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第1题
产品上市需要取得注册证,经营只需办理备案手续的是()

A.第二类医疗器械

B.第一类医疗器械市王品

C.第三类医疗器械

D.特殊用途医疗器械业金客品

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第2题
国家设定了一系列行政许可项目, 药品经营许可表现形式为颁发()

A.《药品上市许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医药产品注册证》

D.《医疗机构制剂许可证》

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第3题
已经通过境外政府医疗器械主管部门的上市批准、对安装场地有特殊要求、检测困难的大型医疗器械,可以申请暂缓检测,于取得医疗器械注册证书后再对产品进行补充检测。()
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第4题
产品上市需要办理备案手续,经营不需要办理备案和许可手续的是()

A.第二类医疗器械

B.第一类医疗器械市王品

C.第三类医疗器械

D.特殊用途医疗器械业金客品

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第5题
医院采购一次性使用无菌医疗用品,必须从取得药品监督管理部门颁发《医疗器械生产许可证》、《医疗器械产品注册证》和卫生行政部门颁发卫生许可批准的生产企业或取得《医疗器械经营许可证》的经营企业购进合格产品;进口的一次性导管等无菌医疗用品应具有国务院药品监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》()
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第6题
店长或指定专人督促员工从产品备制到产品交付给客人手中卫生操作符合(),工艺符合

A.《门店消杀作业指导书》,《产品工艺SOP》

B.《门店食品安全作业指导书》,《产品工艺SOP》

C.《门店储存作业指导书》,《产品工艺SOP》

D.《门店消杀作业指导书》,《上市通知单》

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第7题
境内第三类医疗器械的注册证编号为()

A.国械注准xxxx3x4xx5xxxx6

B.鲁械注准xxxx3x4xx5xxxx6

C.国械注许xxxx3x4xx5xxxx6

D.国械备xxxx2xxxx3号

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第8题
特种设备使用单位,在投入使用前,或投入使用后三十日,向负责特种设

备()的部门办理使用登记,取得使用证书登记标志应当置于该特种设备的显

着位置。

A.监督检验

B.安全监督

C.技术检测

D.性能检测

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第9题
客户评级结果是 经营和管理工作的重要依据()

A.本行客户营销与营销与准入

B.信贷政策制定

C.授信审批、信贷授权

D.产品定价、结构调整、拨备计提

E.资本分配及绩效考核等

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第10题
危险化学品经营企业,必须其备下列条件、经营场所和储存设施符合国家标准;主管人员和业务
人员经过,并取得上岗资格;有健全的安全管理制度;符合法律、法规规定和国家标准要求的其他条件()。

A.群众评议合格

B.专业培训

C.聘任

D.管理能力培训

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第11题
泡销前需要进行以下哪些准备工作()

A.集信息

B.画沙盘

C.包产品

D.定计划

E.备物料

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