题目内容
（请给出正确答案）
A.原发病变是膜骨架蛋白异常，其膜收缩蛋白结构有缺陷，膜骨架稳定性降低
B.HE的临床表现差异大，贫血严重程度不一，常见肝、脾大、黄疸
C.遗传性椭圆形红细胞增多症(HE)少见的红细胞膜缺陷症，为性染色体显性遗传
D.骨髓红细胞系统增生活跃，为增生性贫血骨髓象
E.红细胞渗透脆性试验和自身溶血多增加
答案
C、遗传性椭圆形红细胞增多症(HE)少见的红细胞膜缺陷症，为性染色体显性遗传
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A.遗传性球形红细胞增多症2岁患儿出现脾肿大和贫血，应即行脾切除
B.遗传性椭圆形虹细胞增多症多数患者不需要脾切除
C.地中海贫血脾切除适用于巨脾井脾功能亢进患者
D.自体免疫性溶血性贫血脾切除适用干激素治疗无效者
E.免疫性血小板减少性紫癜脾切除适用于严重出血难以控制者
下列哪种溶血性贫血不是获得性红细胞膜缺陷所致？（）
A.原发性睡眠性血红蛋白尿症
B.遗传性椭圆形红细胞增多症
C.遗传性球形红细胞增多症阵
D.自身免疫性溶血性贫血
E.微血管病性溶血性贫血
下列哪种溶血性贫血是获得性红细胞膜缺陷所致？（）
A.原发性睡眠性血红蛋白尿症
B.遗传性椭圆形红细胞增多症
C.遗传性球形红细胞增多症阵
D.自身免疫性溶血性贫血
E.微血管病性溶血性贫血
A.遗传性球形红细胞增多症
B.丙酮酸激酶缺陷症
C.镰刀细胞贫血
D.血栓性血小板减少性紫癜
A.手术年龄以5～6岁以上为宜
B.过早切除脾可能影响机体免疫功能
C.术后可根本上消除球形红细胞现象
D.术后根除了发生"再生障碍危象"的威胁
E.术后黄疸和网织红细胞增多可迅速消失
A.遗传性椭圆形红细胞减少症
B.遗传性口形红细胞减少症
C.贫血
D.阵发性睡眠性血红蛋白尿症
E.血脂增高
A.ubin-Johnson综合征
B.Gilbert综合征
C.遗传性球形红细胞增多症
D.rigler-Najiar综合征
E.Rotor综合征
