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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

由省级药品监督管理部门审批的()

A.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务

B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡

C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业

D.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业

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C、从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业

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第1题
药品委托生产由()审批。

A.省级药品监督管理部门

B.国家药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

E.设区的市级药品监督管理部门

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第2题
说明书和标签由什么机构进行审批()

A.经国家食品药品监督管理部门批准

B.经省级药品监督管理部门批准

C.经市级药品监督管理部门批准

D.经县级药品监督管理部门批准

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第3题
根据《抗菌药物临床应用管理办法》,基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应A、在省级药品监督管理部门

根据《抗菌药物临床应用管理办法》,基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应

A、在省级药品监督管理部门备案

B、由省级药品监督管理部门审批

C、由医疗机构药学部门制定

D、选用基本药物目录中的抗菌药物品种

E、根据临床需要,随时增加总品种数

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第4题
申请购买第一类中的药品类易制毒化学品的,由所在地的省、自治区、直辖市人民政府哪个部门进行审批?()

A.公安机关

B.药品监督管理部门

C.应急管理部门

D.市场监管部门

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第5题
在全面深化行政审批制度改革工作中,国务院决定将行政审批项日的管理层级由省级药品监督管理部门下放到设区的市级药品监督管理部门的行政许可项目有()

A.麻醉药品和类精神药品运输证明核发

B.中药材生产质量管理规范认证

C.麻醉药品和精神药品邮寄证明核发

D.药用辅料的注册审批

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第6题
在全面深化行政审批制度改革工作中,国务院决定将行政审批项日的管理层级由省级药品监督管理部门下放到设区的市级药品监督管理部门的行政许可项目有()

A.麻醉药品和第一类精神药品运输证明核发

B.中药材生产质量管理规范认证

C.药用辅料的注册审批

D.麻醉药品和精神药品邮寄证明核发

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第7题
新开办药品生产企业(车间)审批的主体是()。

A.市级药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品检查部门

D.省级药品检查部门

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第8题
根据药品类易制毒化学品的管理,下列说法正确的是()

A.药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素可以由全国连锁零售药品销售

B.购买药品类易制毒化学品的,应当办理《药品类易制毒化学品购用证明》,由国家药品监督管理部门统一印制,有效期6个月

C.购买药品类易制毒化学品时必须使用《购用证明》原件,不得使用复印件、传真件,不得转借、转让

D.药品类易制毒化学品的生产许可,由所在地市级药品监督管理部门审批

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第9题
《中药品种保护证书》的审批和核发部门是()

A.国家食品药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

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第10题
具有药品批发企业《药品经营许可证》审批权限的部门是()。

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.县级市场监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

E.县级以上工商行政管理部门

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第11题
省级药品监督管理部门审批的项目是()。

A.临床研究

B.新药

C.新药生产

D.药品生产许可证

E.新药批准文号

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