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[主观题]
《药品管理法》对于从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位的直接责任人和主管人员，如何进行处罚？
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A.10年
B.8年
C.7年
D.5年
E.3年
A.执行时的罚金要多于50万，有期徒刑要多于9年
B.执行时的罚金要少于50万，有期徒刑要少于9年
C.执行时的罚金要多于50万，有期徒刑要少于9年
D.执行时的罚金要少于50万，有期徒刑要多于9年
A.没收违法生产、销售的药品和违法所得
B.并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
C.有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿
D.情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》
E.构成犯罪的，依法追究刑事责任
A.甲医药公司擅自从事假药生产、销售，违法所得数额巨大
B.乙国有图书公司明知是盗版图书仍然进行销售，违法所得数额巨大
C.丙公司倒卖窃取的商业秘密，违法所得数额巨大
D.丁公司未经许可擅自倒卖烟草，违法所得数额巨大
A.应当从重处罚
B.应当免予处罚
C.应当追究当事人责任
D.应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚
E.应当没收药品和违法所得，并处罚款
A.仅适用于药品经营企业、医疗机构
B.未违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的有关规定
C.有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的
D.此处违法所得是按“售出价格与购入价格的差价”计算
E.以上都是
