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[主观题]

毒性药材(含按麻醉药品管理的药材)等有特殊要求的药材外包装上是否有明显的规定标志。药品生产许可证生产范围:进口分包装(抗肿瘤类胶囊剂)GMP证书认证范围为:分包装车间(抗肿瘤类胶囊剂)我公司的分包装进行的仅是外包装(装盒).对于剂型的需不需变更。

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第1题
中药材、中药饮片国家拟进行批准文号管理,具体何时实行?哪些品种?目前其标签上该栏只能划掉?另:毒性药材按规定毒性标志进行标识,具体指什么?是否在标签上盖红色“毒”字标志就可以,我们好对药材供应商进行有效管理?
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第2题
浸漂的目的是降低药物的毒性,矫正药材的不良气味,例如()等

A.半夏

B.白芍

C.菊花

D.紫菀

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第3题
根据药材本身的性质,易虫蛀的药材有()

A.含脂肪油的药材

B.含淀粉多的药材

C.含蛋白质多的药材

D.含糖类成分多的药材

E.含辛辣成分的药材

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第4题
下面说法正确的是()。

A.未经炮制的药材都是有毒的

B.经过炮制的药材都是无毒的

C.经过炮制可缓和部分药物毒性

D.药材毒性不能被去除

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第5题
属于二级保护野生药材物种且是毒性药材的是()。

A.灵芝

B.石斛

C.蛤蚧

D.蟾酥

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第6题
国家特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品,放射性药品、含特殊药品复方制剂。()

此题为判断题(对,错)。

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第7题
下列物料中,应混合粉碎的是()。

A.贵重细料药材

B.毒性药材

C.含油丰富药材

D.氧化性与还原性药物

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第8题
请问我公司经营炮制加工后的毒性药材(如姜半夏)时,供应商需向我公司提供哪些材料,才确认我公司从合法的渠道购进毒性药材
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第9题
炮制的目的包括()。

A.减低毒性

B.增强药效

C.改变性能

D.便于制剂

E.纯净药材

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第10题
含生物碱成分的药材有()。
含生物碱成分的药材有()。

A、川乌

B、川贝

C、川牛膝

D、川芎

E、川楝

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第11题
根据《基本医疗保险用药管理暂行办法》和《2020年国家医保药品目录调整工作方案》,关于医保药品目录制定与调整的说法,正确的是()。

A.医保目录调入分为常规准入和谈判准入两种方式,价格较高或者对医疗保险基金影响较大的专利独家药品应当通过谈判方式准入

B.统筹地区医疗保障主管部门建立完善医保药品目录动态调整机制,原则上每年调整一次

C.拟纳入《基本医疗保险药品目录》的化学药,可以由药品上市许可持有人按程序申报或者由临床专家按照程序推荐,审核通过后调入医保药品目录

D.含国家珍贵、濒危野生动植物药材的药品根据需要,可以申请调入医保药品目录

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