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[单选题]

是药品质量的主要责任人()

A.企业负责人 ○

B.QA主管 ○

C.质量受权人 ○

D.质量负责人

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A、企业负责人 ○

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第1题
从事销售假药企业的直接负责的主管人员和其他直接责任人不得从事药品生产和经营活动期限是()。

A.4年

B.6年

C.8年

D.10年

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第2题
企业负责人全面负责药品质量管理工作,独立履行职责,在企业内部对药品质量管理具有裁决权()
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第3题
药品生产质量受权人是指具有相应专业技术资格和工作经验,经企业的()授权,全面负责()的高级专业管理人员。
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第4题
下列不属于质量管理人员岗位职责的是()。

A.积极推行GSP在企业的施行

B.负责起草企业药品质量管理制度,并指导、督促质量管理制度的执行

C.做好人员工作职责及班次的组织安排

D.负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案

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第5题
所属企业主要负责人是本单位安全环保事故隐患排查治理工作的第一责任人,对本单位事故隐患排查治理工作全面负责,督促、()本单位的安全环保工作,及时消除事故隐患。

A.领导

B.指导

C.考核

D.检查

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第6题
药品上市许可持有人的___、主要负责人对药品质量全面负责。

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第7题
我们公司现准备变更企业质量负责人和生产负责人.该质量负责人的条件是:学历:大专;专业:卫检;职称:药品检验师(初级).生产负责人的条件是:学历:中专;专业:药学;职称:助工和执业药师。
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第8题
施工企业主要负责人依法对本单位的安全生产工作全面负责,()为企业安全生产第一责任人

A.项目经理

B.企业法定代表人

C.专职安全员

D.企业技术负责人

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第9题
药品生产企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有(),有药品生产和质量管理经验,对本规范的实施和产品质量负责。
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第10题
应当建立药品质量保证体系,配备专门人员独立负责药品质量管理,对受托药品生产企业、药品经营企业的质量管理体系进行定期审核,监督其持续具备质量保证和控制能力()

A.企业法人

B.生产负责人

C.质量负责人

D.药品上市许可持有人

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第11题
根据《药品经营质量管理规范》关于药品零售企业拆零销售管理的说法错误的是()

A.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书

B.质量管理人员方可负责药品拆零销售

C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件

D.药品拆零销售应当使用洁净,卫生的包装

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