题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
关于干胶法制备乳剂叙述错误的是（）。
A.水相加至含乳化剂的油相中
B.油相加至含乳化剂的水相中
C.油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4∶2∶1
D.油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2∶2∶1
E.本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂
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A.水相加至含乳化剂的油相中
B.油相加至含乳化剂的水相中
C.油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4∶2∶1
D.油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2∶2∶1
E.本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂
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A.属于多剂量剂型，血药浓度稳定
B.载药量范围大,既适合于小剂量也适合于大剂量制剂的生产
C.体内吸收易受胃排空因素的影响
D.挤出滚圆法是制备微丸常用的方法
A.胶剂的主要成分为动物胶原蛋白及其水解产物
B.胶剂的制备流程为煎取胶汁、过滤澄清、浓缩收胶、凝胶切胶
C.胶液在8%～12%，经12～24小时凝成胶块，此过程称为胶凝
D.提高干燥介质的温度和流速可增大干燥速度
E.用自来水微湿的布拭干胶表面使之光泽
A.保存FeCl2溶液常常加一些铁粉，其目的是抑制Fe2＋水解
B.25℃，pH＝0的溶液中Al3＋、NH、NO、Fe2＋可以大量共存
C.制备AlCl3、FeCl3均可采用将溶液直接蒸干的方法
D.硫酸亚铁溶液中加入过氧化氢溶液：2Fe2＋＋H2O2＋2H＋===2Fe3＋＋2H2O
A.药物制成毫微粒后，难以通过角膜，降低眼作药物疗效
B.常用超声波分散法制备微球
C.药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间
D.白蛋白是制备脂质体的主要材料之一
E.药物包封于脂质体中，可增加稳定性
A.含毒性药材的酊剂每1ml应相当于原药材化0.5g
B.酊剂与药酒均可采用渗漉法及溶解法制备
C.药酒与酊剂的成品均应进行含醇量测定
D.药酒的浓度每1ml相当于原药材2～5g
E.药酒与酊剂的浸提溶剂均为乙醇
A.应为无色的澄明溶液，不含热原
B.经过灭菌处理的纯化水
C.本品应采用带有无菌滤过装置的密闭系统收集，制备后12小时内使用
D.采用80℃以上保温、65℃保温循环或4℃以下无菌状态下存放
A.药材经炮制粉碎成细粉后制丸
B.药材经提取浓缩后制丸
C.根据药粉性质选择适当的炼蜜程度
D.根据药粉性质选择适当的和药蜜温
E.炼蜜与药粉的比例一般是1：1～1：1.5
