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[主观题]

X-连锁无丙种球蛋白血症各种Ig水平明显低下,总量<()mg/d1。

X-连锁无丙种球蛋白血症各种Ig水平明显低下,总量<()mg/d1。

A、200

B、250[正硝答案]

C、150

D、300

E、350

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第1题
X连锁无丙种球蛋白血症(XLA),其致病原因 是位于X染色体上的BTK基因突变而导致__细胞分化发育障碍()

A.T淋巴细胞

B.淋巴细胞

C.效应T细胞

D.效应B细胞

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第2题
良恶性丙种球蛋白血症的鉴别诊断应首选()

A.Ig含量测定

B.对流电泳

C.骨髓涂片检测

D.血清蛋白区带电泳

E.火箭免疫电泳

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第3题
下列关于X-连锁重症联合免疫缺陷病的叙述正确的是()。A.为Y-连锁隐性遗传病B.IL-2受体γ链

下列关于X-连锁重症联合免疫缺陷病的叙述正确的是()。

A.为Y-连锁隐性遗传病

B.IL-2受体γ链基因突变所致

C.外周血T细胞和NK细胞数量及功能正常

D.B细胞数量减少,血清Ig水平低下

E.与CD40L基因突变有关

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第4题
骨髓瘤的症状和体征包括哪些?()

A.尿中泡沫增多

B.部分患者长期存在单克隆丙种球蛋白血症

C.骨痛、肤色苍白

D.颜面和/或四肢水肿

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第5题
单克隆丙种球蛋白血症血清蛋白区带电泳中,IgG型M蛋白多位于()

A.快γ区与β区

B.α区至慢γ区

C.β₂或α区

D.β或γ区

E.β或α区

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第6题
禁忌丙种球蛋白注射治疗的是()。

A.选择性IgM免疫缺陷

B.高IgM血症

C.选择性IgG亚类缺陷

D.选择性IgA缺乏症

E.严重联合免疫缺陷

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第7题
生后1-2月起病,易发生严重的病毒、细菌或真菌感染()。

A.严重联合免疫缺陷病

B.选择性IgA缺乏症

C.Wiskott-Aldrich综合征

D.先天性低丙种球蛋白血症

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第8题
先天性低丙种球蛋白血症的主要临床表现为()。

A.反复较重的混合感染

B.反复较重的细菌慰染

C.反复较重的支原体感染

D.反复较重的真菌感染

E.反复较重的病毒感染

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第9题

1岁零8个月女孩,出生后3个月开始反复呼吸道感染,常发作哮喘,查IgA0.01g/L,IgM0.1g/L。诊断考虑:()。

A.支气管哮喘

B.暂时性低丙种球蛋白血症

C.选择性IgA缺乏症

D.获得性免疫缺陷综合征

E.选择性IgM缺乏症

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第10题
关于Bruton综合征的叙述,下列哪项是错误的()A、为X连锁隐性遗传B、淋巴组织中无浆细胞C、Shicks试

关于Bruton综合征的叙述,下列哪项是错误的()

A、为X连锁隐性遗传

B、淋巴组织中无浆细胞

C、Shicks试验阴性,反复注射白喉类毒素也不能使之转阳

D、血清中Ig水平极低或完全缺陷

E、对病毒、真菌等微生物感染保持正常抵抗力

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第11题
关于重型、危重型新冠肺炎患者治疗正确的是()

A.在对症治疗的基础上,积极防治并发症,治疗基础疾病,预防继发感染

B.重型虑者接受鼻导管或面罩吸氧,并及时评估呼吸窘迫和/或低氧血症是否缓解

C.采用肺保护性通气策略,即小潮气量和低水平气道平台压力进行有创机械通气

D.对于严重ARDS患者,考虑俯卧位通气或体外膜肺氧合(ECMO)

E.儿童可给予静脉滴注丙种球蛋白

F.孕妇应积极终止妊娠,首选剖宫产

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