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A.审方认真仔细，调配准确无误
B.配药后配药人与审核人认真核对签字
C.发药时，耐心向患者讲清服用方法与注意事项
D.在患者有需要时更改处方，调换药品
A.核对调配的药物是否与处方的药物相符，有无错味漏味多味及掺杂异物
B.核对有无相反药物，妊娠禁用药
C.核对先煎后下，包煎，烊化，另煎冲服的药物是否单包
D.审查药品质量，需要捣碎的中药
A.擅自更改或者代用
B.拒绝调配
C.更正或者重新签字
A.不用收回空安瓿
B.应收回空安瓿，无需登记
C.应收回空安瓿，核对批号和数量
D.应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录
A．处方经执业药师审核后方可调配；对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配；调配处方后经过核对方可销售
B．处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规定保存处方或者其复印件
C．销售近效期药品应当向顾客告知有效期
D．销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项；提供中药饮片代煎服务，应当符合国家有关规定
A.不合理处方经药品零售企业执业药师修改后可以调配
B.调配处方后经过核对方可销售
C.提供中药饮片代煎服务，应当符合国家有关规定
D.销售近效期药品应当向顾客告知有效期
A．处方经执业药师审核、核对后方可销售
B．对处方所列药品不得擅自更改或代用
C．对有配伍禁忌或超剂量的处方，经药师更正签字确认的，可以调配和销售
D．处方审核、调配人员应当在处方上签字或盖章
E．按照有关规定保存处方或其复印件
A.药品分装时，分装袋上应有完整的信息，包括药品名称、规格、数量、分装日期、有效期等
B.分装药品时应有符合洁净度要求的药品分装室或设备
C.调剂麻醉药品时，应做好登记工作
D.患者使用麻醉药品注射剂的，再次调配时，应将患者原批号空安瓿交回并记录
E.药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时有权修改处方
A.负责人应当具有药学专业本科以上学历本专业中级以上专业技术职务任职资格，有一定管理能力
B.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应当具有药学本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格
C.负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员，应当具有药士以上专业技术职务任职资格
D.从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员，应当接受岗位专业知识培训并经考核合格，定期接受药学专业继续教育
