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[单选题]

下列关于药品经营说法正确的是()

A.药品经营企业应当制定和执行药品保管制度,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量

B.疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售

C.药品经营企业购进药品,应当建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和销售

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C、药品经营企业购进药品,应当建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和销售

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第1题
关于药品服用适宜时间,下列说法中错误的是()

A.选择适宜的服药时间不能提高药物疗效

B.降脂药宜睡前服药

C.选择适宜的服药时间可以减少和避免药品不良反应

D.选择适宜的服药时间可以降低给药剂量,节约医药资源

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第2题
下列关于基数药品存放说法有误的是()

A.基数药品分类存放在药柜中保存,药柜保持清洁、整齐、干燥

B.药品按有效期时限的先后,有计划使用,定期检查,防止过期和浪费

C.内用药与外用药分开放置

D.静脉药品与胃肠药品分开放置

E.内服药(包括口服片剂、胶囊、丸剂、散剂、溶液、酊剂和合剂等)和针剂为红框黑字标签或蓝色电脑刻字

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第3题
关于药品名的说法,正确的是()。

A.药品不能申请商品名

B.药品通用名可以申请专利和行政保护

C.药品化学名是国际非专利药品名称

D.制剂一般采用商品名加剂型名

E.药典中使用的名称是通用名

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第4题
下列药品中,药店零售不得经营的药品种类有()

A.麻醉药品、第一类精神药品

B.蛋白同化制剂

C.胰岛素

D.疫苗

E.药品类易制毒化学品

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第5题
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是()。

A.非处方药应列出主要辅料名称

B.化学药列出全部活性成份

C.中成药组方中应列出全部中药药味

D.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

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第6题
关于锅炉加药管线内药液结晶的成因,下列叙述全面、正确的是()。

A. 药液在管线内停留时间长,温度下降,致使药品溶解度下降并结晶析出

B. 配置的药液浓度过高

C. 输送管道直径过小

D. 前三者都是

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第7题
食品药品监督管理局向一药店发放药品经营许可证。后接举报称,该药店存在大量非法出售处方药的行为,该局在调查中发现药店的药品经营许可证系提供虚假材料欺骗所得。关于对许可证的处理,该局下列哪一做法是正确的?()

A.撤回

B.撤销

C.吊销

D.待有效期限届满后注销

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第8题
关于外购药物的说法错误的是()

A.患者在我院治疗期间,因病情需要使用我院药品目录以外的药品

B.开具的药品不需要经医院药事管理与药物治疗学委员会审批同意

C.由医师开具外购处方到院外购买药品

D.不得外购本院基本用药供应目录已有同类或相似作用的可正常采购供应的品种

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第9题
根据《医疗机构药事管理规定》,关于医院药师工作职责的说法,错误的是()。

A.负责处方或用药医嘱审核

B.负责指导病房(区)护士请领、使用与管理药品

C.参与临床药物治疗,对临床药物治疗提出意见或调整建议

D.开展药品质量检测,对所在医院的药物治疗全负责

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第10题
关于含麻黄碱复方制剂管理的说法,正确的有()

A.从事含麻黄碱复方制剂批发业务的药品经营企业,应具有蛋白同化制剂、肽类激素的经营资质

B.药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂,应查验购买者的身份证并进行登记

C.药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂,除处方药按处方剂量销售外,一次销售不得超过5个最小包装

D.药品零售企业不得开架含麻黄碱复方制剂,应设专柜由专人管理

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第11题
《中华人民共和国药品管理法》第一百一十八条规定“生产、销售假药,或者生产、销售劣药且情节严重的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款,终身禁止从事药品生产经营活动,并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留”。2020年2月1日,某药品生产企业在新冠肺炎疫情期间生产假药,被给予了上面的相应处罚,并且由法院判决了罚金50万,法定代表人9年有期徒刑。下列关于上述刑事处罚、行政处罚执行过程中的说法,正确的是()。

A.执行时的罚金要多于50万,有期徒刑要多于9年

B.执行时的罚金要少于50万,有期徒刑要少于9年

C.执行时的罚金要多于50万,有期徒刑要少于9年

D.执行时的罚金要少于50万,有期徒刑要多于9年

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