125下列有关药品卫生的叙述错误的是()
A.各国对药品卫生标准都作严格规定
B.药剂被微生物污染,可能使其全都变质,腐败,甚至失效,危害人体
C.《中国药典》对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定
D.药剂的微生特污染仅由原辅料造成
E.制药环境空气要进行净化处理
D、药剂的微生特污染仅由原辅料造成
A.各国对药品卫生标准都作严格规定
B.药剂被微生物污染,可能使其全都变质,腐败,甚至失效,危害人体
C.《中国药典》对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定
D.药剂的微生特污染仅由原辅料造成
E.制药环境空气要进行净化处理
D、药剂的微生特污染仅由原辅料造成
A.《中华人民共和国药品管理法》规定:“国家对药品实行处方药与非处方药的分类管理制度”
B.处方药与非处方药由医药销售商自行界定
C.处方药与非处方药由医生商自行界定
D.处方药与非处方药不是药品本身的属性,而是管理上的界定
E.处方药是SFDA批准的,非处方药不必批准,但必须保障安全性和有效性
A.常见过度兴奋、烦躁、心律失常加重、呼吸急促等
B.有胃肠道刺激,部分患者可见血性呕吐物或柏油样大便
C.剂量过大时,可见惊厥、心动过速,但不会有发热
D.茶碱类药物可透过胎盘屏障,脐带血浆浓度几乎和母体血浆浓度相当
E.与糖皮质激素合用,对哮喘有协同作用
A.药典是一个国家记载药品规格、标准的法典
B.药典由归家组织的药典委员会编写,并由政府颁布实施
C.药典具有法律约束力
D.每部均由凡例、征文、附录和索引组成
E.每年修订一次
A.医疗机构配制的制剂不得在市场上销售
B.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作
C.医疗机构以外的其他药品使用单位,应当遵守本法有关医疗机构使用药品的规定
D.医疗机构配制制剂,应当有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生环境
A.摆放时注意检查药品完整无损
B.确认药品在有效期内
C.同一患者所用抗生素的批号不应相同
D.摆药时注意轻拿轻放
E.摆放危害药品时做好安全防护
A.药品及物料的请领、保管与养护应当有专人负责
B.药品与非药品分开
C.药品按其性质和种类分别定位存放,先进后出
D.洁净区内物品存放数量应控制在最小范围内
E.生活垃圾与医疗废品分开处理
A.OTC是处方药的简称
B.为增强体质,多服用保健类药品
C.非处方药在服用前要仔细阅读说明书
D.药量越高,药效越好,所以可随意增加用药剂量
A.基本公共卫生服务项目
B.药品价格改革
C.医疗设备投资审核项目
D.医疗联合体
A.使用水平层流洁净台
B.重视操作者的职业防护
C.人员培训上岗
D.危害药品调剂后的西林瓶、安瓿要单独置于适宜的包装中,以供核查
E.使用过的一次性注射器、手套、口罩不可随意处置,应按相关规定统一处理