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[单选题]

根据《抗肿瘤药物处方管理办法(试行)》版中的规定,抗肿瘤药物临床应用实行分级管理。根据安全性、可及性、经济性等因素,将抗肿瘤药物分为()

A.限制使用级和特殊使用级

B.限制使用级和普通使用级

C.特殊使用级和非限制使用级

D.普通使用级和特殊使用级

E.限制使用级和非限制使用级

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第1题
按照国家卫生健康委制订的《抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行)》,要求抗肿瘤药物临床应用实行分级管理,具有下列哪些特点的药物应归为限制级管理()

A.药物毒副作用大,纳入毒性药品管理,适应证严格

B.禁忌证多,须由具有丰富临床经验的医务人员使用,使用不当可能对人体造成严重损害的抗肿瘤药物

C.上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物

D.价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物

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第2题
为规范医疗机构处方审核工作,促进合理用药,保障患者用药安全,根据以下()等有关法律法规、规章制度,制定医疗机构处方审核规范

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《医疗机构药事管理规定》

C.《处方管理办法》

D.《医院处方点评管理规范(试行)》

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第3题
关于药品调剂的内容,以下说法错误的是()。

A.根据医师处方为患者提供合格药品

B.负责临床科室请领单的调配发放工作

C.做好肠外营养、抗菌及抗肿瘤药物等的经脉药物配制

D.做好药品的请领、保管工作

E.为患者开具处方

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第4题
根据《抗菌药物临床应用管理办法》医师处方权和药师药物调剂资格取消后,在一年内不得恢复其处方权和药物调剂资格()
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第5题
《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)中规定,根据中医药理论组方,利用传统工艺配制,处方中的药味用量超过药品标准规定的,且该处方在本医疗机构具有5年以上(含5年)使用历史的中药制剂,可免报如下那些资料()

A.处方组成、来源、理论依据以及使用背景情况

B.主要药效学试验资料及文献资料

C.急性毒性试验资料及文献资料

D.立题目的以及该品种的市场供应情况

E.长期毒性试验资料及文献资料

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第6题
必须使用专用处方的药品是()

A.抗肿瘤药物

B.急救药品

C.麻醉药品与精神药品

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第7题
抗肿瘤药物临床合理应用管理指标有哪些()

A.抗肿瘤药物是哟个金额占比

B.限制使用级抗肿瘤药物的使用率

C.抗肿瘤药物处方合格率

D.抗肿瘤药物不良反应报告率

E.使用抗肿瘤药物患者的病理诊断和检测率

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第8题
抗肿瘤药物临床合理应用管理指标包括:()

A.限制使用级和普通使用级抗肿瘤药物的使用率

B.抗肿瘤药物使用金额占比

C.抗肿瘤药物处方合理率与干预率

D.抗肿瘤药物不良反应报告数量及报告率

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第9题
根据《处方管理办法》规定,药师进行用药交代和指导包括()

A.交代药品名称

B.交代药物用法、用量、用药时间

C.交代注意事项

D.交代药品的存储条件和方法

E.交代下次取药时间

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第10题
我院药事管理与药物治疗学委员会下设()

A.麻醉药品、第一类精神药品使用管理小组

B.药物不良反应管理小组

C.抗菌药物管理小组

D.抗肿瘤药物管理工作小组

E.处方点评工作小组

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第11题
以下法规,主要用于流通环节的是?()

A.《医疗机构药事管理规定》

B.《处方管理办法》

C.《医院处方点评管理规范(试行)》

D.《药品经营质量管理规范》(GSP规范)

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