更多“我想进行车抵贷，是不是只押绿本就可以（）”相关的问题
第1题
贷后管理模块贷款担保信息检查，“抵质押物对担保业务覆盖率”指本笔抵(质)押担保合同的抵(质)押物价值对所担保业务金额的覆盖率。()
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第2题
若客户在我司有未结清的无抵贷款，是否可以申请车E贷（）
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第3题
贷后管理模块贷款担保信息检查中，“抵质押物现状”指本笔抵(质)押担保合同项下的抵(质)押物在检查期内的状态，主要分为：良好、一般、部分损失、大部分缺失。()
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第4题
贷后管理模块贷款担保信息检查，“是否办理登记”指本笔抵(质)押担保合同项下的抵(质)押物是否按规定到相关登记部门办理抵(质)押登记手续并取得他项权利证书或其他登记证明。()
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第5题
办理房抵贷业务时,如果作为押品的配套底商为非首层底商，不需将对应的下层底商一并抵押（）
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第6题
贷后管理模块贷款担保信息检查中，“抵质押物偿债优先级别”指按法定的方式和程序处置抵(质)押物时，我行的债权在清偿序列中所处的位置。()
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第7题
我公司要认证一个丸剂车间,现在只生产水蜜丸,在GMP认证申请书中,填写认证范围时,是填写丸剂(水蜜丸),还是可以写成丸剂(蜜丸、水蜜丸、水丸、浓缩丸、微丸).如果只能写成前一种,以后假如增加蜜丸或其它丸剂是不是要重新申请GMP认证呢。
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第8题
我是医用氧生产企业.那些气瓶登记证压力容器使用证化学危险品生产许可证.道路运输经营许可证是不是不用扫描在电子附件里,只随着纸质材料一起上报就可以了啊?
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第9题
客户申请贷款新建押品，下列()类型贷款的押品可以选择不走内评流程。
A.间客式一手个人住房贷款
B.金信经营贷
C.金信消费贷
D.金信创业贷
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第10题
我公司于2003年通过了GMP认证,但由于我们公司品种较多(300多个化学药),当于申报时少报了几个剂型,比如说膏剂只报了软膏剂,而没报乳膏剂等等,现在我公司想通过这次换证,增加上述漏报的几个剂型,请问这几个剂型是不是要重新进行GMP认证?这次在《药品生产许可证登记表》备注栏里填写增加的新剂型,对于GMP认证的时限有没有要求?
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