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[主观题]
1)在仓库中的“标签说明书专库”中存放的包括包装用的小盒吗?(小盒上有说明书的内容)2)质量检验中的微生物区中“阳性菌、无菌检验、微生物检验”三个房间的更衣和缓冲是否可以共用?因为三个都是万级的。3)生产区和质量检验区可否隔墙相临?当然各自的空调系统是独立的。
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(1)盘点工作主要由仓库人员进行，仓库被划分成几个区域，每人负责盘点一个区域；
(2)盘点之前统一打印了一式两份、预先连续编号的盘点标签，盘点时发放给每个盘点人员，要求盘点人员在盘点的同时在盘点标签上注明存货品名、数量，并将其中一联粘贴在存货附近；
(3)盘点计划未提及对在车间存放的未完成的平板电脑、元件和配件进行盘点。要求：
(1)A注册会计师获取的盘点计划中是否存在缺陷，如果存在缺陷，A注册会计师应当向甲公司提出哪些改进建议；
(2)简要说明A注册会计师针对甲公司存货的计价认定进行审计时应当注意的问题。
A.该箱子更可能来自零售部门而非批发部门；
B.该箱子更可能来自批发部门而非零售部门；
C.仓库中零售部门的箱子比例可能比审计师原先估计的要大；
D.仓库中批发部门的箱子比例可能比审计师原先估计的要大。
A.医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容必须使用中文，可以附加其他文种；
B.医疗器械说明书能够涵盖该产品安全有效基本信息；
C.对所有医疗器械产品，按照国家食品药品监督管理局的规定，可以省略说明书、标签和包装标识三项中的某一项或者某两项的；
D.在说明书、标签和包装标识中同时标注产品名称与商品名称时，应当分行，不得连写；
E.一次性使用产品应当注明“已灭菌”字样或者符号。
A.至少有两个仓库存放的产品数是一样的；
B.大多数仓库存放的产品超过250件；
C.所有仓库存放的产品总数至少有8400件；
D.仓库里产品的平均数为300件。
A．药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料，但不得超过包装面的二分之一
B．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
C．药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充
D．药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语
A.一般防范说明
B.预防防范说明
C.处置防范说明
D.存放防范说明
A.禁止携带火种进人储存易燃易爆危险物品的场所
B.产品附有燃点、闪点、爆炸极限等数据的说明书，注明防火防爆注意事项，独立包装的易燃易爆危险物品贴附危险品标签
C.禁止非法携带易燃易爆危险物品进人公共场所或者乘坐公共交通工具
D.储存可燃物资仓库的管理，必须执行国家有关消防安全的规定
E.对独立包装的易燃易爆危险物品应当贴附消防标签
