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[单选题]

为比较某新药与常规药治疗贫血的疗效是否有差别,将80名中度贫血的10岁男童按身高、体重相近配成40对。将对子中的两名患者随机分为两组,一组给予新药,另一组给予常规药物。经过一个疗程的治疗后,测量其血红蛋白增加量(g/L)。假设新药组和常规药物组的血红蛋白增加量服从正态分布,应采用的假设检验方法为()

A.x²检验

B.配对t检验

C.成组t检验

D.配对设计差值的符号秩和检验

E.成组设计两样本比较的秩和检验

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B、配对t检验

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更多“为比较某新药与常规药治疗贫血的疗效是否有差别,将80名中度贫…”相关的问题
第1题
某研究利用常规药为对照评价新药的疗效。服常规药228人中60人有效;服新药258人中80人有效。试将上述资料用规范的统计表表示。

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第2题
100名高血压患者接受新药物治疗,1个月后有65名患者血压明显下降,正确的说法为()

A.该药物无降压效果

B.样本量小,尚不能做结论

C.该药物降压效果好于常规药物

D.观察时间短,疗效可疑

E.未设置对照组,无法做出新药疗效好坏的结论

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第3题
关于IV期临床试验,以下哪个描述是最合适的()
A.治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的,采用多种形式,包括随机盲法对照临床试验B.新药上市后应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等C.治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验D.初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据
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第4题
某医师用A药治疗9例病人,治愈7人,用月药治疗10例病人,治愈1人,比较两药疗效时,适宜的统计方法是()

A.u检验

B.直接计算概率法

C.X2检验

D.校正X2检验

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第5题
某医生用甲药治疗15例病人,治愈8人;用乙药治疗20例病人,治愈2人。比较两药疗效时,可选用的最佳方法是()。

A.χ2检验

B.t检验

C.校正χ2检验

D.Fisher确切概率法

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第6题

选用抗菌药应该树立正确的药物经济学理念,以下哪点是正确的()。

A.明确致病原保证用药针对性,可明显提高疗效

B.无论何种致病菌尽量选用广谱药、新药

C.使用抗菌药预防一般常规操作后的感染

D.危重感染一律采用顶级抗菌药

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第7题
下列问题中不能采用卡方检验进行统计推断的是()。

A.比较不同性别人群血红蛋白含量的平均水平有无差异

B.比较小学生、中学生、高中生近视眼的发生率有无差异

C.比较不同性别人群高血压的患病率有无差异

D.比较新药和常规药物的疗效(有效、无效)有无差异

E.比较不同民族ABO血型的分布有无差异

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第8题

比较两药疗效时,下列可作单侧检验的是()。

A.己知A药与B药均有效

B.不知A药好还是B药好

C.己知A药与B药差不多好

D.己知A药不会优于B药

E.不知A药与B药是否有效

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第9题
甲、乙两医生用各自发明的药物,治疗甲肝,甲治疗5例,全部治愈,乙治疗10例,治愈8例,则()

A.两药治愈率,甲药可表示为100%

B.甲药比乙药治愈率高

C.乙药比甲药治愈率高

D.本资料无法比较两药疗效

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第10题
欲研究某新药治疗慢性胃炎的疗效,在某医院选择了100例慢性胃炎患者,随机分到试验组和对照组。试验组服用该新药,对照组服用公认有效的药物“三九胃泰”。这种对照属于()

A.空白对照

B.安慰剂对照

C.自身对照

D.标准对照

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第11题
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》和《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》,以下关于原研药和仿制药的说法,不正确的是()

A.原研药和新药的界定在本质上是一样的

B.原研药可以分为创新药、改良型新药

C.国内外均未上市的仿制药应该与原研药质量和疗效一致

D.国外上市而国内未上市的仿制药与改良型新药质量和疗效一致

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