儿童的药代和药效动力学特点,以下说法错误的是()
A.血脑屏障通透性强,有些药物,如青霉素,或内源性物质,如胆红素易进入脑组织
B.胃肠道口服给药,小婴儿胃液pH较年长儿高,肠蠕动不规则,药物吸收不规律
C.婴幼儿肝药酶代谢系统基本成熟,肝脏相对重量较成人大,药物代谢较低于新生儿和成人
D.儿童,特别是新生儿、婴幼儿,在药动学和药效学方面与成人有很大的差别,甚至是质的差别
C、婴幼儿肝药酶代谢系统基本成熟,肝脏相对重量较成人大,药物代谢较低于新生儿和成人
A.血脑屏障通透性强,有些药物,如青霉素,或内源性物质,如胆红素易进入脑组织
B.胃肠道口服给药,小婴儿胃液pH较年长儿高,肠蠕动不规则,药物吸收不规律
C.婴幼儿肝药酶代谢系统基本成熟,肝脏相对重量较成人大,药物代谢较低于新生儿和成人
D.儿童,特别是新生儿、婴幼儿,在药动学和药效学方面与成人有很大的差别,甚至是质的差别
C、婴幼儿肝药酶代谢系统基本成熟,肝脏相对重量较成人大,药物代谢较低于新生儿和成人
A.青霉素类口服时吸收增强
B.苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等吸收减少
C.小儿注射给药宜肌内注射
D.水溶性药物在细胞外液较易被稀释而浓度降低,需要较大的初始药物剂量。首剂之后,给药间隔需要延长
A.口服给药由于胃酸缺乏或过低,酸不稳定的药物吸收增强,弱酸性药物吸收减少
B.肌肉注射由于由于学龄前儿童臀部肌肉不发达、皮下脂肪少,及局部血流量少,药物吸收不佳
C.儿童体液占体重比例较成人小,而体脂肪与体重的比例低于成人,水溶性药物分布容积很小
D.儿童(尤其是小婴儿)肝药酶发育尚未成熟,酶的活性较低,对多数药物的代谢能力较成人差
E.新生儿对药物的清除率远较成人低,一些以肾脏排泄为主要渠道的药物,可能引起蓄积中毒,如氨基糖苷类类
A.开放性房室系统
B.药效-药代动力学系统
C.封闭性房室系统
D.生理药代动力学系统
A.提供血液或组织中的药物浓度或其他能够体现药代动力学与药效相互关系的参数,为合理用药或给药方案个体化提供依据
B.提供药物分布与药效关系的资料
C.寻找药效种属差异性在药代动力学方面的原因
D.解释不同给药途径产生不同量效关系的原因
E.提供药物代谢和排泄的形式及程度的资料
A.颅脑开放性损伤应用课透过血脑屏障或炎症脑膜的药物如氯霉素、青霉素类
B.骨和关节损伤最好选用能在骨骼组织和关节液中形成高浓度的药物如磺胺、喹诺酮类
C.严重感染或混合感染可联合用抗生素,如β-内酰胺类加氨基干类抗生素
D.战伤的初期污染菌中已经有大量耐药菌味,需选择抗菌作用强的抗生素
A.帕利哌酮缓释片可用于16岁以上人群
B.与利培酮相比,帕利哌酮并不仅仅是化学结构上多了一个羰基,更显著的差别体现在出色的药代动力学特点和药物的疗效及安全性方面
C.文献《帕利哌酮缓释剂片与利培酮速释剂相比预期的临床获益_Luca Pani》,利培酮对P-gp的抑制作用比帕利哌酮强
D.说明书推荐芮达在睡前服用
关于芬太尼的药效与药动学特点,不正确的是()。
A.镇痛强度约为吗啡的75~125倍
B.水溶性强,不易于通过血脑屏障
C.主要在肝内生物转化
D.主要随尿液和胆汁排出
E.消除半衰期较长,t1/2为3~4小时
A.用药后,血液中会形成胶束包裹药物并主动转运到肿瘤细胞内
B.是130纳米大小的白蛋白-紫杉醇复合物
C.解决了紫杉醇的溶解性和溶液稳定性问题
D.药代动力学呈线性关系