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第2题
有下列情形之一的为劣药（）
A.被污染的药品
B.变质的药品
C.成份与规定不符的药品
D.以非药品冒充药品的药品
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第3题
根据《药品管理法》的规定，下列按劣药论处的是（）。
A.未标明有效期的
B.被污染的
C.所标明的适应症超出规定范围的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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第4题
根据《药品管理法》的规定，以下按劣药论处的是（）。
A.未标明有效期的
B.被污染的
C.所标明的适应症超出规定范围的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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第5题
属于劣药的是（）
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B.被污染的药品
C.未取得批准文号的原料药生产的药品
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
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第6题
有下列情形之一的（）为劣药
A.药品成分的含量不符合国家药品标准
B.未标明或者更改有效期的
C.未注明或者更改产品批号的
D.超过有效期的
E.擅自添加防腐剂、辅料的
F.其他不符合药品标准的G、被污染的药品
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第7题
在质量通告中,经常看到有些品种检验不合格的项目相同,如含量测定、水分等,但有的被列为劣药,有的却被列为假药,这是怎么回事?
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第8题
某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应按什么处理？（）。
A.假药
B.劣药
C.无有效期药品
D.无生产批号药品
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第9题
过期、淘汰、变质或者被污染的废弃的药品无论多少都要交药学部处理（）
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第10题
药品监管部门一个药为假药，其法定依据可以为（）
A.未标明有效期
B.未标明生产批号
C.药品已经变质
D.药品被污染了
E.擅自添加辅料
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第11题
药品使用单位使用假药、劣药的，按照什么的规定处罚？（)
A.生产假药、劣药
B.销售假药、劣药
C.配制假药、劣药
D.销售假药、零售劣药
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