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题目内容（请给出正确答案）

[不定项选择题]

药品生产中，清场结束后发“清场合格证”的复查人是（）。

A.二段长

B.车间质量管理人员

C.车间工艺员

D.车间技术员

E.厂质检科管理人员

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更多“药品生产中，清场结束后发“清场合格证”的复查人是（）。”相关的问题

第1题

每一工序操作结束后进行清场，清场目的就是（）。

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第2题

每次生产结束后应当进行清场，确保设备和工作场所没有遗留与本次生产有关的物料、产品和文件。下次生产开始前，不必再次对前次清场情况进行确认。（)

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第3题

车站巡视时间应涵盖运营开始前准备时段、运营中客流高峰时段及运营结束后清场时段。（)

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第4题

每次生产结束后应当进行清场，确保设备和工作场所没有遗留与本次生产有关的物料、产品和文件。下次生产就可以直接生产。()

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第5题

每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员（），填写（）清场记录内容包括：工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入（）。

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第6题

生产结束清场需要（）。

A.清物料

B.清文件

C.清状态标志

D.清洁

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第7题

我公司在生产中遇到滴丸剂生产中使用的冷却剂的问题,冷却剂是近理应该规入辅料一类,但又不直接入药.规入哪一类较妥当呢?冷却剂是否可以滴制连续重复使用?但按GMP要求生产一批后必须清场,所以在批生产记录中就存在每次都体现出领取退回过程的记录,但退库的检验肯定不符合质量标准要求,因为已经过滴制使用了.请教有无更好的方法解决呢?

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第8题

一般生产区清场有效期为3天。（)

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第9题

清场的目的是为了()。

A.是为防止药品混淆

B.差错事故的发生

C.防止药品之间的交叉污染

D.以上全部

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第10题

清场是为了防止混淆和差错事故，各生产工序在生产结束，转换品种及规格或换批号前，应彻底清理及检查作业场所。（）

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第11题

航站楼内各值班人员禁止在航后清场后在航站楼内游逛，如出现该情况（）有权将其清出航站楼

A.运行指挥中心

B.航站楼管理部

C.机场公安局

D.航空安全保卫部

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