题目内容
（请给出正确答案）
A.一次完成8类41种药物21基因28位点检测
B.检测结果不需要结合身高、性别、年龄等其他因素，可单独指导患者用药
C.在降压药方面，同时检测β受体阻滞剂、血管紧张素II受体拮抗剂、血管紧张素转化酶抑制剂、钙离子通道阻滞剂、利尿剂五大类降压药
D.优点是：多（多基因多位点）、快（快速出报告）、好（准确性高）、省（基因平均成本低）、灵活（兼容多种样本）
答案
B、检测结果不需要结合身高、性别、年龄等其他因素，可单独指导患者用药
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A.EGFR
B.KRAS
C.ALK
D.FISH
E.HER2
A.全面准确地评价药物代谢及药物响应上的个体差异及可能的不良反应
B.制定科学合理的用药策略
C.降低不良用药对儿童的伤害，提高治疗效果
D.更加精准的用药建议可减少不必要的医药开支
E.给出常用药物的疗效、不良反应、毒副作用评价并予以全面专业解读
A.负责处方或用药医嘱审核
B.负责指导病房（区）护士请领、使用与管理药品
C.参与临床药物治疗，对临床药物治疗提出意见或调整建议
D.开展药品质量检测，对所在医院的药物治疗全负责
A.服药期间可能出现腹痛、腹泻，恶心、呕吐等消化系统症状
B.定期检测血常规，关注血小板、白细胞、血红蛋白等的变化
C.本药可抑制男女生殖功能，有生育需求者禁用
D.服药期间可能出现头晕，失眠、听力减退等神经系统症状
E.出现任何不良反应，必须立即停药
A.有过药物不良反应、药物不良反应家族史的儿童
B.现在的药物治疗效果不好或者用药没有进展的儿童
C.患有慢性病，需要长期服药的儿童
D.需要同时服用多种药物的儿童
E.需要反复试验药方的儿童，如精神病病人
A.国内外对上市后超药品说明书的使用尚未建立公认的评价体系和管理规范
B.国内现行规章对药品说明书的法律定性较模糊
C.法律界和医疗界对超药品说明书用药法律地位的认识是一致的，但还未有明确的法律出台
D.超药品说明书用药指导规范缺乏统一准则，世界各国对超药品说明书用药的管理程度各有不同
E.超药品说明书用药指导规范的制订对于完善我国超药品说明书用药领域的立法显得刻不容缓
