题目内容
（请给出正确答案）
A.1/10000
B.81/10000
C.1/400
D.1/121
答案
D、1/121
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A.是一种较为罕见累及多系统的疾病
B.为常染色体隐性遗传病
C.发病率极低，约为百万分之一至百万分之九
D.近亲婚配后代发病率显著增加
E.以上均是
A.调查时最好选取多基因遗传病为调查对象，因为其在人群中的发病率较高
B.人类遗传病一定含有致病基因
C.某种遗传病的发病率＝（某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数）×100%
D.X染色体显性遗传病在人群中男性患者多于女性患者
A.人群中M和m的基因频率均为1/2
B.人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等
C.苯丙酮尿症患者母亲的基因型为Mm和mm的概率相等
D.苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率为1/2
A.人群中M和m的基因频率均为1/2
B.人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等
C.苯丙酮尿症患者母亲的基因型为Mm和mm的概率相等
D.苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率为0或1/2
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X染色体显性遗传
D.X染色体隐性遗传
A.该群体男性中的Xb的基因频率高于20%
B.一对表现正常的夫妇，不可能生出患色盲的孩子
C.在这一群体中，XbXb、XbY的基因型频率依次为2%、10%
D.如果不采取遗传咨询、基因诊断等措施，该群体中色盲的发病率会越来越高
